3-(perfluoroterphenyl-4'-yl)propane-1-thiol | 1242105-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(perfluoroterphenyl-4'-yl)propane-1-thiol
• 英文别名: 3-[2,3,5,6-Tetrafluoro-4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phenyl]phenyl]propane-1-thiol
• CAS: 1242105-06-1
• 化学式: C₂₁H₇F₁₃S
• 分子量: 538.332
• InChiKey: ASGSXEBVUGCBAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(perfluoroterphenyl-4'-yl)propane-1-S-thioacetate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到3-(perfluoroterphenyl-4'-yl)propane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  将有机正半导体接枝到表面：（全氟-对三联苯-4-基）链烷硫醇

  摘要：

  全氟三联苯是一种有机 n-半导体，已通过短 ω-巯基烷基链衍生化，以允许在半导体和造币金属基材上形成自组装单层。由于全氟芳基环容易受到亲核攻击，因此必须开发引入侧链的策略，以避免使用任何亲核试剂。牢记这一点，可以以良好的收率获得在烷基接头中具有一个、两个和三个亚甲基的相应衍生物。其中一种中间体（全氟三联苯-4-基）甲醇的晶体结构表现出分子的平行排列以及全氟三联苯部分的螺旋结构，这与大多数非氟化三联苯衍生物的结构形成对比。以Au(111)为测试底物，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000151

文献信息

• Grafting Organic n-Semiconductors to Surfaces: (Perfluoro-p-terphenyl-4-yl)alkanethiols
  作者：Björn Schüpbach、Michael Bolte、Michael Zharnikov、Andreas Terfort

  DOI：10.1002/ejoc.201000151

  日期：——

  Perfluoroterphenyl, an organic n-semiconductor, has been derivatized by short ω-mercaptoalkyl chains to permit the formation of self-assembled monolayers on semiconductor and coinage metal substrates. Because the perfluoroaryl rings are prone to nucleophilic attack, strategies for the introduction of the side chains had to be developed that avoid the use of any nucleophiles. Keeping this in mind, the

  全氟三联苯是一种有机 n-半导体，已通过短 ω-巯基烷基链衍生化，以允许在半导体和造币金属基材上形成自组装单层。由于全氟芳基环容易受到亲核攻击，因此必须开发引入侧链的策略，以避免使用任何亲核试剂。牢记这一点，可以以良好的收率获得在烷基接头中具有一个、两个和三个亚甲基的相应衍生物。其中一种中间体（全氟三联苯-4-基）甲醇的晶体结构表现出分子的平行排列以及全氟三联苯部分的螺旋结构，这与大多数非氟化三联苯衍生物的结构形成对比。以Au(111)为测试底物，