[Fe4S4(SEt)4](2-) | 113087-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: [Fe4S4(SEt)4](2-)
• 英文别名: Fe4S4(SEt)(2-)
• CAS: 113087-97-1
• 化学式: C₈H₂₀Fe₄S₈
• 分子量: 596.163
• InChiKey: FWTJHAOYQXZCJE-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe4S4(SEt)4](2-) 在 3-HS-C₆H₂-1-SCH₂OCH₃-(4,6-CH₃)2 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Subsite-differentiated analogs of biological [4Fe-4S]2+ clusters: synthesis, solution and solid-state structures, and subsite-specific reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00216a023
• 作为产物：
  描述：

  、 三环己基膦 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ciurli, Stefano; Ross, Paul K.; Scott, Michael J., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 13, p. 5415 - 5423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Involvement of thiolate ligands in binding substrates to Fe–S clusters
  作者：Katie Bates、Matthew Wouldhave、Richard A. Henderson

  DOI：10.1039/b817353m

  日期：——

  Kinetic studies on reactions between [Fe4S4(SR)4]2− (R = Et or But) and 4-YC6H4COCl (Y = MeO, H or Cl) to form [Fe4S4Cl4]2− and 4-YC6H4COSR indicate that the terminal thiolate ligand is involved in the initial binding of the acid chloride to the cluster.

  上的[Fe之间的反应动力学研究4小号4（SR）4 ] 2- （R =的Et或卜吨）和4-YC 6 ħ 4氯化钴（Y =的MeO，H或Cl）到形式的[Fe 4小号4氯4 ] 2-和4-YC 6 H 4 COSR表示末端硫醇盐配体 参与酰氯与簇的初始结合。
• Enforced slow protonation of [Fe4S4Cl4]2− and the maximum rate of protonation of the cluster core †
  作者：Richard A. Henderson、Kay E. Oglieve

  DOI：10.1039/a906821j

  日期：——

  Kinetic studies on the reaction of PhS– with [Fe4S4Cl4]2– (pKa = 18.8) in the presence of the weak acid [NH2(CH2)3CH2]+ in MeCN showed that the mechanism involves initial, rate-limiting, binding of PhS– to the cluster, followed by protonation of the cluster core (presumably a µ3-S), then dissociation of chloride. This is different to the sequence of elementary reactions established with the stronger acid, [NHEt3]+ (pKa = 18.5), where protonation precedes binding of the thiol. Quantitative comparison of these two systems reveals that the literature value of pKa = 19.6 for [NH2(CH2)3CH2]+ is inconsistent with our kinetic results and that pKa = 21.5 is more appropriate, both in this and other systems. The kinetic data show that the rate of protonation of the cluster core falls in the range 2 × 105 ≤ k ≤ 4.8 × 106 dm3 mol–1 s–1, for a thermodynamically favourable reaction. The reasons why this protonation is 104–105 times slower than the diffusion-controlled limit are discussed.

  在MeCN中，对PhS与[Fe4S4Cl4]2（pKa = 18.8）的反应进行的动力学研究表明，反应机理包括初始的、速率限制的PhS与簇的结合，然后是簇核（可能是μ3-S）的质子化，最后是氯的解离。这与用强酸[NHEt3]+（pKa = 18.5）建立的基本反应顺序不同，在强酸中，质子化先于硫醇的结合。对这两个系统的定量比较表明，文献中[NH2(CH2)3 ]+的pKa = 19.6与我们的动力学结果不一致，pKa = 21.5更合适，在此系统和其他系统中都是如此。动力学数据显示，簇核的质子化速率在2×105≫ k≫ 4.8×106 dm3 mol-1 s-1的范围内，这是一个热力学上有利的反应。本文讨论了这种质子化比扩散控制的极限慢104-105倍的原因。
• Ciurli, Stefano; Holm, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 743 - 750
  作者：Ciurli, Stefano、Holm

  DOI：——

  日期：——
• Subsite-specific functionalization of the [4Fe-4S]2+ analog of iron-sulfur protein clusters
  作者：T. D. P. Stack、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja00242a067

  日期：1987.4
• Hoveyda; Holm, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 20, p. 4571 - 4578
  作者：Hoveyda、Holm

  DOI：——

  日期：——