N-[(R)-2-methoxy-1-phenylethyl]-N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)-hydroxylamine | 1234506-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(R)-2-methoxy-1-phenylethyl]-N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)-hydroxylamine
• 英文别名: N-[(1R)-2-methoxy-1-phenylethyl]-N-[(1R)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl]hydroxylamine
• CAS: 1234506-88-7
• 化学式: C₁₇H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 325.331
• InChiKey: IFXNPNBGEMKIAI-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(R)-2-methoxy-1-phenylethyl]-N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)-hydroxylamine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R)-2-[hydroxy-[(1R)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl]amino]-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基硝酮：从氟代到旋光羟胺†

  摘要：

  通过将各种羟胺与 三氟乙醛水合物。有机金属试剂向这些硝酮的亲核非对映选择性加成以良好的产率提供了相应的旋光性三氟乙基羟胺。

  DOI：

  10.1039/c001791d
• 作为产物：
  描述：

  N-[(R)-2-methoxy-1-phenylethyl]-N-[(Z)-2,2,2-trifluoroethylidene]amine oxide 、 苯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[(R)-2-methoxy-1-phenylethyl]-N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)-hydroxylamine 、 N-[(R)-2-methoxy-1-phenylethyl]-N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基硝酮：从氟代到旋光羟胺†

  摘要：

  通过将各种羟胺与 三氟乙醛水合物。有机金属试剂向这些硝酮的亲核非对映选择性加成以良好的产率提供了相应的旋光性三氟乙基羟胺。

  DOI：

  10.1039/c001791d

文献信息

• Trifluoromethyl nitrones: from fluoral to optically active hydroxylamines
  作者：Thierry Milcent、Nathan Hinks、Danièle Bonnet-Delpon、Benoit Crousse

  DOI：10.1039/c001791d

  日期：——

  Trifluoromethyl nitrones were obtained in high yields by condensation of various hydroxylamines with trifluoroacetaldehyde hydrate. The nucleophilic diastereoselective additions of organometallic reagents to these nitrones afforded the corresponding optically active trifluoroethyl hydroxylamines in good yields.

  通过将各种羟胺与 三氟乙醛水合物。有机金属试剂向这些硝酮的亲核非对映选择性加成以良好的产率提供了相应的旋光性三氟乙基羟胺。