| 76452-69-2

• CAS: 76452-69-2
• 化学式: C₂₅H₂₃FeOPS
• 分子量: 458.344
• InChiKey: UJHWLJGCHFZKTN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (η5-C5H5)FeBr(CO)(PMePh2)
  参考文献：
  名称：

  有机硫醇铁配合物的烷基化

  摘要：

  铁硫醇盐络合物的Fe（SPH）（CO）（L）（η-C 5 H ^ 5（LPME 3，PPH 2我，PPH 3，PPH 2 OME，PPH（OME）2，P（OME）3， P（OPH）3）与反应的EtBr在CHCl 3（21℃），以产生阳离子硫化物络合物，[Fe（上PhSEt）（CO）（L）（η-C 5 H ^ 5）] 对这些反应动力学的研究表明，这些反应在络合物中和在EtBr中都是一级反应。然而，该速率对前体中L的性质基本上不敏感。延长的时间段后，或在加热时，进一步的反应接着发生在其中的溴离子置换硫化物配体，以产生FeBr（CO）（L）（η-C 5 H ^ 5）。的Fe（SPH）（CO）之间的反应2（η-C 5 H ^ 5）和EtBr的，和Fe（SPH）（CO）（PME之间3）（η-C 5我5）和EtBr的，给FeBr（CO）2（η-C 5 H ^ 5）和FeBr（CO）（PME 3）（η-C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99259-3
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)Fe(CO)(PMePh2)I 、 苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Treichel, Paul M.; Rosenhein, Laurence D.; Schmidt, Mark S., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 26, p. 3960 - 3965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometallic complexes with RSSR ligands: a new synthetic method
  作者：P.M. Treichel、M.S. Schmidt、P.C. Nakagaki、E.K. Rublein

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80232-7

  日期：1986.9

  Reactions of [Me2SSMe]BF4 with metal thiolate complexes have been used to prepare new complexes with coordinated organic disulfide ligands. Complexes prepared include [CpFe(CO)(L)(PhSSMe)]BF4 (L , PPh3, PPh2Me, PPh2OMe, P(OPh)3), [CpFe(CO)2(MeSSMe)]BF4 and [CpW(CO)3(MeSSMe)[BF4. A molybdenum analogue of the last compound and [Mn(CO)5(MeSSMe)]BF4 were identified in solution as products of this type

  [Me 2 SSMe] BF 4与金属硫醇盐配合物的反应已用于制备具有配位有机二硫配体的新配合物。制备的配合物包括[CpFe（CO）（L）（PhSSMe）] BF 4（L，PPh 3，PPh 2 Me，PPh 2 OMe，P（OPh）3），[CpFe（CO）2（MeSSMe）] BF 4和[CpW（CO）3（MeSSMe）[BF 4。在溶液中鉴定出最后一种化合物的钼类似物和[Mn（CO）5（MeSSMe）] BF 4是此类反应的产物，但这些物质不稳定且无法分离。[CpFe（CO）P（OPh））的异构化3 }（PhS-SMe）] BF 4观察到加热。这种合成方法简便易行，用途广泛，是其他已知的此类复合物路线的有用替代方法。