泊马度胺-C6-氨基盐酸盐 | 2375194-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 泊马度胺-C6-氨基盐酸盐
• 英文名称: 4-((6-aminohexyl)amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride
• 英文别名: 4-(6-aminohexylamino)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride；Thalidomide-NH-C6-NH2 hydrochloride；4-(6-aminohexylamino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione;hydrochloride
• CAS: 2375194-37-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₄*ClH
• 分子量: 408.885
• InChiKey: PBGMRXNTLPSDNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P202,P201,P280,P308+P313,P405
• 危险性描述：
  H361

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  泊马度胺-C6-氨基盐酸盐 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-azido-N-(6-{[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]amino}hexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION USING BIFUNCTIONAL COMPOUNDS THAT BIND UBIQUITIN LIGASE AND TARGET MCL-1 PROTEIN
  [FR] DÉGRADATION DE PROTÉINE CIBLÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI SE LIENT À LA LIGASE D'UBIQUITINE ET À LA PROTÉINE MCL-1 CIBLE

  摘要：

  化合物的公式（I）; [MCL-1配体基团] - [连接体] - [酶配体基团]（I）;或其盐，溶剂化物，水合物，异构体或前药，其中[MCL-1配体基团]是公式（A），公式（B）或公式（C）的化合物，并且其用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2022253713A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-氟基-异吲哚-1,3-二酮 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 泊马度胺-C6-氨基盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS AS HPK1 DEGRADERS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBIFONCTIONNELS UTILISÉS COMME AGENTS DE DÉGRADATION DE HPK1

  摘要：

  所公开的是造血祖细胞激酶1（HPK1）降解/破坏化合物，包括HPK1配体、降解/破坏标签和连接体，以及使用此类化合物治疗HPK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2023097020A1

文献信息

• [EN] BI-FUNCTIONAL COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED UBIQUITINATION OF ANDROGEN RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS BI-FONCTIONNELS ET PROCÉDÉS D'UBIQUITINATION CIBLÉE DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：MONTELINO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021236695A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to bi-functional compounds which function to recruit endogenous proteins to an E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods for using same. More specifically, the present disclosure provides specific proteolysis targeting chimera (PROTAC) molecules which find utility as modulators of targeted ubiquitination of a variety of polypeptides and other proteins, in particular the androgen receptor of a slice variant of AR which lacks the LBD, labelled as AR-V7, which are then degraded and/or otherwise inhibited by the compounds as described herein.

  本发明涉及具有双重功能的化合物，其功能是招募内源蛋白质到E3泛素连接酶进行降解，并使用相同的方法。更具体地，本公开提供了特定的蛋白质降解靶向嵌合物（PROTAC）分子，这些分子作为调节各种多肽和其他蛋白质的靶向泛素化的调节剂，特别是缺乏LBD的AR的一个切片变体的雄激素受体，标记为AR-V7，然后通过所述化合物进行降解和/或其他方式被抑制。
• BI-FUNCTIONAL COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED UBIQUITINATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：MONTELINO THERAPEUTICS, LLC

  公开号：US20200239430A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present invention relates to bi-functional compounds which function to recruit endogenous proteins to an E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods for using same. More specifically, the present disclosure provides specific proteolysis targeting chimera (PROTAC) molecules which find utility as modulators of targeted ubiquitinization of a variety of polypeptides and other proteins, in particular the androgen receptor of a slice variant of AR which lacks the LBD, labelled as AR-V7, which are then degraded and/or otherwise inhibited by the compounds as described herein.

  本发明涉及具有双重功能的化合物，其功能是招募内源蛋白质到E3泛素连接酶进行降解，并使用相同的方法。更具体地，本公开提供了特定的蛋白酶靶向融合物（PROTAC）分子，这些分子作为调节各种多肽和其他蛋白质的靶向泛素化的调节剂，特别是缺乏LBD的AR的一个切片变体的雄激素受体，标记为AR-V7，然后通过所述化合物进行降解和/或其他方式抑制。
• [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION OF PARP14 FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉGRADATION DE PROTÉINE CIBLÉE DE PARP14 POUR UNE UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：RIBON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020257416A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which degrade PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，可降解PARP14，并且在癌症和炎症性疾病的治疗中具有用途。
• 西松烷化合物及其用途
  申请人：台湾卫生研究院

  公开号：CN118084932A

  公开（公告）日：2024-05-28

  本发明提供了一种式(I)所示的化合物，#imgabs0#每个变数均如说明书中所定义。本发明还包括含有此类化合物的医药组合物以及治疗发炎性病症的方法。
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2021146536A8

  公开（公告）日：2021-08-26