N-[5-chloro-2-iodo-4-(5-iodo-4-methyl-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)phenyl]pyridine-2-carboxamide | 1218926-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[5-chloro-2-iodo-4-(5-iodo-4-methyl-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[5-chloro-2-iodo-4-(5-iodo-4-methyl-1,3-dioxoisoindol-2-yl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1218926-40-9
• 化学式: C₂₁H₁₂ClI₂N₃O₃
• 分子量: 643.607
• InChiKey: JQWDPZJREKCEJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-chloro-2-iodo-4-(5-iodo-4-methyl-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)phenyl]pyridine-2-carboxamide 在 5% Pd/CaCO3 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 超重氢 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3)H-N-[3-chloro-4-(4-methyl-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALIMIDE DERIVATIVE METABOTROPIC GLUTAMATE R4 LIGANDS
  [FR] LIGANDS DU GLUTAMATE MÉTABOTROPIQUE R4 DÉRIVÉ DE PHTALAMIDE

  摘要：

  本文披露了一般式（I）的mGluR4阳性变构调节剂配体以及放射标记衍生物，它们被用作治疗中枢神经系统疾病的治疗剂，这些疾病受mGluR4调节，并且作为哺乳动物中mGluR4的标记和诊断成像的配体。

  公开号：

  WO2010033349A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-(4-methyl-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)phenyl)-2-picolinamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 生成 N-[5-chloro-2-iodo-4-(5-iodo-4-methyl-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALIMIDE DERIVATIVE METABOTROPIC GLUTAMATE R4 LIGANDS
  [FR] LIGANDS DU GLUTAMATE MÉTABOTROPIQUE R4 DÉRIVÉ DE PHTALAMIDE

  摘要：

  本文披露了一般式（I）的mGluR4阳性变构调节剂配体以及放射标记衍生物，它们被用作治疗中枢神经系统疾病的治疗剂，这些疾病受mGluR4调节，并且作为哺乳动物中mGluR4的标记和诊断成像的配体。

  公开号：

  WO2010033349A1

文献信息

• PHTHALIMIDE DERIVATIVE METABOTROPIC GLUTAMATE R4 LIGANDS
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US20110318266A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are mGluR4 positive allosteric modulator ligands of general formula (I) and radiolabeled derivates, their use as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders modulated by mGluR4 and as ligands for the labeling and diagnostic imaging of mGluR4 in mammals.

  本发明揭示了通式（I）的mGluR4阳性变构调节剂配体和放射性标记衍生物，它们可作为治疗中枢神经系统疾病的治疗剂，这些疾病受mGluR4调节，同时也可作为哺乳动物体内mGluR4的标记和诊断成像的配体。