Pentanoic acid, 3-hydroxy-2-(2-propenyloxy)propyl ester, (R)- | 139884-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: Pentanoic acid, 3-hydroxy-2-(2-propenyloxy)propyl ester, (R)-
• 英文别名: Pentanoic acid (R)-2-allyloxy-3-hydroxy-propyl ester
• CAS: 139884-66-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: IWAJGURCXDJVQB-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentanoic acid, 3-hydroxy-2-(2-propenyloxy)propyl ester, (R)- 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,3-Propanediol, 2-(2-propenyloxy)-, mono(4-methylbenzenesulfonate),(S)-
  参考文献：
  名称：

  前手性2-O-烯丙基甘油酯衍生物的不对称酶解

  摘要：

  已经研究了通过2-O-烯丙基保护的甘油的手性1，3-二酰基衍生物的酶促酯水解产生旋光甘油衍生物。在最佳条件下，脂肪酶M-AP可产生94–96％ee的不对称诱导。将获得的（R）-单酰基衍生物转化为（S）-构型的甲苯磺酰基甘油化合物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82320-4
• 作为产物：
  描述：

  Pentanoic acid, 2-(2-propenyloxy)-1,3-propanediyl ester 在 水 作用下， 反应 1.38h， 以50%的产率得到Pentanoic acid, 3-hydroxy-2-(2-propenyloxy)propyl ester, (R)-
  参考文献：
  名称：

  前手性2-O-烯丙基甘油酯衍生物的不对称酶解

  摘要：

  已经研究了通过2-O-烯丙基保护的甘油的手性1，3-二酰基衍生物的酶促酯水解产生旋光甘油衍生物。在最佳条件下，脂肪酶M-AP可产生94–96％ee的不对称诱导。将获得的（R）-单酰基衍生物转化为（S）-构型的甲苯磺酰基甘油化合物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82320-4