[(i-Pr)2P(=S)NC5H4-3-Cl]Cl | 1360817-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(i-Pr)2P(=S)NC5H4-3-Cl]Cl
• CAS: 1360817-58-8
• 化学式: C₁₁H₁₈ClNPS*Cl
• 分子量: 298.216
• InChiKey: LHKUEBJTVIYDEH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶 、 diisopropyl thiophosphinic chloride 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(i-Pr)2P(=S)NC5H4-3-Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and Mechanism of the Pyridinolysis of Diisopropyl Thiophosphinic Chloride in Acetonitrile

  摘要：

  在$55.0^{\circ}C$的乙腈中对二异丙基硫代膦氯化物的吡啶解反应进行了动力学研究。 X-吡啶中取代基 X 变化的自由能相关性是双相凹向上的，在 X = 3-Ph 处有一个断点。提出了一种协同的SN2机制，将X-吡啶的攻击方向从强碱性吡啶的正面攻击改变为弱碱性吡啶的背面攻击。根据反应中心P原子正电荷的大小和空间位阻，简要综述了硫代膦酰氯、氯硫代磷酸盐、次膦酰氯、硫代膦酰氯和氯磷酸盐体系吡啶分解的速率决定因素以及硫对速率的影响。两个配体的作用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.12.4387