2-[tert-Butyl-(2-{2-[2-(di-tert-butyl-phosphanyl)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-phosphanyl]-2-methyl-propane | 119863-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 2-[tert-Butyl-(2-{2-[2-(di-tert-butyl-phosphanyl)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-phosphanyl]-2-methyl-propane
• CAS: 119863-04-6
• 化学式: C₂₂H₄₈O₂P₂
• 分子量: 406.569
• InChiKey: COOLDLQYIQSDHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (acac)Rh(COD) 、 2-[tert-Butyl-(2-{2-[2-(di-tert-butyl-phosphanyl)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-phosphanyl]-2-methyl-propane 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑（I）的α，ω-双（二叔丁基膦基）烷烃和α，ω-双（二叔丁基膦基）（聚）醚配合物中的较不常见的配位方式†

  摘要：

  α，ω二（二-叔-butylphosphino）烷烃和α，ω -双（二-叔-butylphosphino）（聚）醚配体在可观的产量通过合适的二卤化物的反应制备具有唇形两个当量吨-卜2。[Rh（COD）（丙酮）2 ] [OTf]与先前的配体反应生成[Rh（COD）（OTf）] 2 [μ- t -Bu 2 P（CH 2）n，P -吨-Bu 2 ]（ñ = 5和8），含有协调三氟甲磺酸酯。与配体t -Bu 2 PCH 2 CH分离出2 OCH 2 CH 2 P- t -Bu 2单体配合物[Rh（COD）（P∩P）] [OTf]，其中二膦配体通过氧和一个磷原子配位。在配体t -Bu 2 P（CH 2 CH 2 O）2 CH 2 CH 2 P- t -Bu 2的情况下，桥联配合物[[Rh 2（COD）2（OTf）]（μ-P∩ P）] [OTf]形成，同时包含配位和不配位的三氟甲磺酸盐。在解决方案中，此复数重新排列为[[Rh（COD）]

  DOI：

  10.1002/recl.19881070327
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[tert-Butyl-(2-{2-[2-(di-tert-butyl-phosphanyl)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-phosphanyl]-2-methyl-propane
  参考文献：
  名称：

  铑（I）的α，ω-双（二叔丁基膦基）烷烃和α，ω-双（二叔丁基膦基）（聚）醚配合物中的较不常见的配位方式†

  摘要：

  α，ω二（二-叔-butylphosphino）烷烃和α，ω -双（二-叔-butylphosphino）（聚）醚配体在可观的产量通过合适的二卤化物的反应制备具有唇形两个当量吨-卜2。[Rh（COD）（丙酮）2 ] [OTf]与先前的配体反应生成[Rh（COD）（OTf）] 2 [μ- t -Bu 2 P（CH 2）n，P -吨-Bu 2 ]（ñ = 5和8），含有协调三氟甲磺酸酯。与配体t -Bu 2 PCH 2 CH分离出2 OCH 2 CH 2 P- t -Bu 2单体配合物[Rh（COD）（P∩P）] [OTf]，其中二膦配体通过氧和一个磷原子配位。在配体t -Bu 2 P（CH 2 CH 2 O）2 CH 2 CH 2 P- t -Bu 2的情况下，桥联配合物[[Rh 2（COD）2（OTf）]（μ-P∩ P）] [OTf]形成，同时包含配位和不配位的三氟甲磺酸盐。在解决方案中，此复数重新排列为[[Rh（COD）]

  DOI：

  10.1002/recl.19881070327