3-(4-{[(2-hydroxyethyl)methylcarbamoyl]methoxycarbonylmethoxy}phenyl)propionic acid | 1366068-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-{[(2-hydroxyethyl)methylcarbamoyl]methoxycarbonylmethoxy}phenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-[4-[2-[2-[2-Hydroxyethyl(methyl)amino]-2-oxoethoxy]-2-oxoethoxy]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1366068-35-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₇
• 分子量: 339.345
• InChiKey: YHIVGOFHDNKLPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-{[(2-hydroxyethyl)methylcarbamoyl]methoxycarbonylmethoxy}phenyl)propionic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(4-{[(2-hydroxyethyl)methylcarbamoyl]methoxycarbonylmethoxy}phenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINE DERIVATIVES AS ENAC BLOCKERS

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗通过阻断上皮钠通道介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20140113914A1

文献信息

• US8372845B2
  申请人：——

  公开号：US8372845B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• US9050339B2
  申请人：——

  公开号：US9050339B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• US9522149B2
  申请人：——

  公开号：US9522149B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• [EN] PYRAZINE DERIVATIVES AS ENAC BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRAZINE EN TANT QUE BLOQUEURS DE L'ENAC
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035158A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.