(Z)-1-(4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethanone O-tosyl oxime | 1611479-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethanone O-tosyl oxime
• CAS: 1611479-75-4
• 化学式: C₂₁H₂₂F₃NO₅S
• 分子量: 457.471
• InChiKey: IWALUSVGOJQSCH-PLRJNAJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethanone oxime 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-1-(4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethanone O-tosyl oxime 、 (Z)-1-(4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethanone O-tosyl oxime
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物马来酰胺 D 和光反应类似物的全合成和细胞毒性。

  摘要：

  首次合成了来自蓝藻 Symploca hydnoides 的海洋天然产物马来酰胺 D。最后的肽偶联连接了多拉索赖氨酸和多拉普林亚基。马来酰胺 D 的苯基也被光反应性二氮丙啶部分官能化，该部分通过七个反应步骤进行。对一组 42 种人类癌细胞系的细胞毒性的综合评估显示，马来酰胺 D 的几何平均 IC70 值为 1.5 nM（IC50 为 0.7 nM），而光反应性衍生物的活性至少降低了 200 倍。 比较分析表明微管蛋白相互作用可能是马来酰胺 D 的作用方式。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.29