6,8,10,17,19,21-hexaphenyl-1.22,4.5,11.12,15.16-tetrabenzo-nonatwistacene | 1394179-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 6,8,10,17,19,21-hexaphenyl-1.22,4.5,11.12,15.16-tetrabenzo-nonatwistacene
• 英文别名: 3,7,11,26,30,34-Hexakis-phenyltridecacyclo[34.10.2.217,20.02,35.04,33.06,31.08,29.010,27.012,25.013,18.019,24.040,48.043,47]pentaconta-1(46),2,4,6,8,10(27),11,13,15,17,19,21,23,25,28,30,32,34,36,38,40(48),41,43(47),44,49-pentacosaene
• CAS: 1394179-62-4
• 化学式: C₈₆H₅₀
• 分子量: 1083.34
• InChiKey: KWYFPYIDJFFEMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.8
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-6,8,10,17,19,21-hexaphenyl-1.22,4.5,11.12,15.16-tetrabenzo-8.19-bicyclo-1'''''-aza-2'''''-one-nonacene 以 二苯醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到6,8,10,17,19,21-hexaphenyl-1.22,4.5,11.12,15.16-tetrabenzo-nonatwistacene
  参考文献：
  名称：

  稳定的九碳四烯的合成与结构表征

  摘要：

  一种干净的反应策略，其基础是通过逆Diels-Alder反应从可溶性并苯前体中消除内酰胺桥，从而合成并表征了新颖，稳定的绿色结晶6,8,10,17,19,21-六苯基-1.22,4.5,11.12,15.16-四苯并壬基并四苯。对九碳四烯并苯的单晶结构的分析表明，该分子以25.​​44°的角度扭曲。

  DOI：

  10.1002/anie.201200949