(3S,4S)-1-Benzyl-4-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid | 1229236-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4S)-1-Benzyl-4-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3S,4S)-1-benzyl-4-(4-chloro-3-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1229236-29-6
• 化学式: C₁₈H₁₇ClFNO₂
• 分子量: 333.79
• InChiKey: CZCLJUIUJDGBPW-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 在 [Ru(OAc)2((R)-2-Furyl-MeOBIPHEP)] 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以97%的产率得到(3S,4S)-1-Benzyl-4-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYROLLIDINE-3-CARBOXYLIC ACIDS

  摘要：

  该发明涉及一种新型方法，用于制备式I的(3S,4S)-或(3R,4R)-1-苄基-4-(卤代芳基)-吡咯烷-3-羧酸或其盐，其中X和Y分别独立地是氢原子或卤素原子，但至少X或Y中的一个是卤素原子。式I的化合物可用作制备药用活性化合物的起始物或中间体，尤其适用于用于治疗中枢神经系统疾病的化合物。

  公开号：

  US20100152462A1

文献信息

• Process for the preparation of pyrollidine-3-carboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08344161B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The invention relates to a novel process for the preparation of (3S,4S)- or (3R,4R)-1-benzyl-4-(halogen-aryl)-pyrrolidine-3-carboxylic acids of formula I or salts thereof, wherein X and Y are each independently hydrogen or a halogen atom, with the proviso that at least one of X or Y is a halogen atom. The compounds of formula I are useful as starting materials or intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds, especially for compounds, which are useful for the treatment of central nervous system disorders.

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式I的(3S,4S)-或(3R,4R)-1-苯甲基-4-(卤代芳基)-吡咯烷-3-羧酸或其盐，其中X和Y各自独立地表示氢或卤素原子，但至少其中的一个是卤素原子。式I的化合物可用作制药活性化合物的起始物或中间体，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的化合物。
• US8344161B2
  申请人：——

  公开号：US8344161B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYROLLIDINE-3-CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'ACIDES PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010069793A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention relates to a novel process for the preparation of (3S,4S)- or (3R,4R)-1- benzyl-4-(halogen-aryl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid derivatives of formula (I) or salts thereof, wherein X and Y independently of each other are hydrogen or a halogen atom, with the proviso that at least one of X or Y is a halogen atom. The compounds of formula (I) may be used as starting materials or intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds, especially for compounds, which may be used for the treatment of central nervous system disorders.
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYROLLIDINE-3-CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：Hoffmann-Emery Fabienne

  公开号：US20100152462A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention relates to a novel process for the preparation of (3S,4S)- or (3R,4R)-1-benzyl-4-(halogen-aryl)-pyrrolidine-3-carboxylic acids of formula I or salts thereof, wherein X and Y are each independently hydrogen or a halogen atom, with the proviso that at least one of X or Y is a halogen atom. The compounds of formula I are useful as starting materials or intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds, especially for compounds, which are useful for the treatment of central nervous system disorders.

  该发明涉及一种新型方法，用于制备式I的(3S,4S)-或(3R,4R)-1-苄基-4-(卤代芳基)-吡咯烷-3-羧酸或其盐，其中X和Y分别独立地是氢原子或卤素原子，但至少X或Y中的一个是卤素原子。式I的化合物可用作制备药用活性化合物的起始物或中间体，尤其适用于用于治疗中枢神经系统疾病的化合物。