| 1034924-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1034924-71-4
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₄
• 分子量: 414.545
• InChiKey: QLYNZCUYZXYAPW-NEWJYFPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,7R,10R,14S)-7,14-Dimethoxy-3,10-diphenyl-1,8-dioxa-4,11-diaza-cyclotetradecane-5,12-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大环 14 元环二缩酮二胺：合成、构象分析和 99mTc 放射性标记评估

  摘要：

  手性和非手性大环二缩酮二胺，环烷烃的类似物，是由先前获得的相应二缩酮二内酰胺在痕量三乙胺存在下用氢化铝锂还原合成的。在 (15–30) × 10–3M 浓度范围内，反应主要导致预期的双还原化合物，但反式 OMe 取代系列（R = Ph，Me）除外，其中它在单还原阶段部分停止. 通过液体核磁共振光谱和分子力学计算进行的构象研究表明，对于反式 OMe 化合物 7b (R = Me) 和 10b (R = H)，最稳定的构象要么设置在矩形 [3434] 型结构中，要么是稳定的由两个分子内 NH···O 氢键连接所有其他大环二胺。Tc-99m 用氮化锝核 [TcN]2+ 进行放射性标记，交换产率约为 10-20%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701151

文献信息

• Bis-14-membered ring diketal diamines: Synthesis and evaluation of their anti-HIV and anti-tumoral activities
  作者：Radouane Affani、Franck Pélissier、Anne-Marie Aubertin、Denise Dugat

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.03.008

  日期：2009.8

  analogs of bicyclam AMD 3100, were synthesized in three steps from the previously obtained 14-membered ring diketal dilactams. Their monoreduction with lithium aluminium hydride gave the corresponding diketal aminolactams. Coupling these with dibromo-p-xylene led to xylyl dimer compounds. A second reduction step yielded the expected bis-diketal diamines in the methyl and unsubstituted series. Biological

  从先前获得的14元环双缩酮双内酰胺中分三步合成了手足和非手性大环双-二酮二胺，即双环酰胺AMD 3100的类似物。它们用氢化铝锂单还原得到相应的二缩酮氨基内酰胺。将它们与二溴对二甲苯偶联会生成二甲苯基二聚体化合物。第二还原步骤产生了预期的甲基和未取代系列的双-二缩二胺。对未还原和还原的二聚体的生物学测试显示，双-二苯基二缩酮氨基内酰胺13b的抗HIV和抗增殖活性均较弱，其作用方式可能与AMD 3100不同。