(tetraethyl 4,4',4'',4'''-[[10-(2-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl)porphyrin-5,15-diyl-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24)]bis[benzene-2,1,3-triylbis(oxy)]]tetrabutanoato(2-))zinc | 573658-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tetraethyl 4,4',4'',4'''-[[10-(2-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl)porphyrin-5,15-diyl-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24)]bis[benzene-2,1,3-triylbis(oxy)]]tetrabutanoato(2-))zinc
• CAS: 573658-43-2
• 化学式: C₆₇H₇₂N₄O₁₂SiZn
• 分子量: 1218.8
• InChiKey: HBFHMEBPJUICQP-PYLWGLJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetraethyl 4,4',4'',4'''-[[10-(2-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl)porphyrin-5,15-diyl-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24)]bis[benzene-2,1,3-triylbis(oxy)]]tetrabutanoato(2-))zinc 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到(tetraethyl 4,4',4'',4'''-[[10-(2-ethynylphenyl)porphyrin-5,15-diyl-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24)]bis[benzene-2,1,3-triylbis(oxy)]]tetrabutanoato(2-))zinc
  参考文献：
  名称：

  以远端H键供体为模型的血红蛋白合成树突状金属卟啉

  摘要：

  我们报告了第一（G1）和第二代（G2）树状Fe II卟啉1⋅Fe – 4⋅Fe（G1）和6⋅Fe（G2）的合成，它们具有远端H键供体的理想位置，可以稳定化Fe II O 2通过氢键加成（图1）。构建这些新型仿生系统的第一种方法出乎意料地失败了：适当功能化的Zn II卟啉与邻乙炔基芳基衍生物之间的Suzuki交叉偶联未能成功（作为远端H键供体基团的锚点）（方案1、3和5），大概是由于在催化循环中乙炔基残基与Pd物质的不利配位所引起的位阻（方案6）。靶分子终于通过其中的路线制备邻-ethynylated内消旋被卟啉结构中涉及两个dipyrrylmethanes的混合缩合引入芳基环33和34，和醛36（方案7和8）。树突附着后（方案11），由Sonogashira引入了远端H键供体交叉偶联（方案12），然后进行金属化，得到树枝状的Fe II卟啉1⋅Fe – 6⋅Fe。1 H-NMR光谱证实了在卟

  DOI：

  10.1002/hlca.200490288
• 作为产物：
  描述：

  (tetraethyl 4,4',4'',4'''-[[10-(2-bromophenyl)porphyrin-5,15-diyl-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24)]bis[benzene-2,1,3-triylbis(oxy)]]tetrabutanoato(2-))zinc 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到(tetraethyl 4,4',4'',4'''-[[10-(2-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl)porphyrin-5,15-diyl-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24)]bis[benzene-2,1,3-triylbis(oxy)]]tetrabutanoato(2-))zinc
  参考文献：
  名称：

  以远端H键供体为模型的血红蛋白合成树突状金属卟啉

  摘要：

  我们报告了第一（G1）和第二代（G2）树状Fe II卟啉1⋅Fe – 4⋅Fe（G1）和6⋅Fe（G2）的合成，它们具有远端H键供体的理想位置，可以稳定化Fe II O 2通过氢键加成（图1）。构建这些新型仿生系统的第一种方法出乎意料地失败了：适当功能化的Zn II卟啉与邻乙炔基芳基衍生物之间的Suzuki交叉偶联未能成功（作为远端H键供体基团的锚点）（方案1、3和5），大概是由于在催化循环中乙炔基残基与Pd物质的不利配位所引起的位阻（方案6）。靶分子终于通过其中的路线制备邻-ethynylated内消旋被卟啉结构中涉及两个dipyrrylmethanes的混合缩合引入芳基环33和34，和醛36（方案7和8）。树突附着后（方案11），由Sonogashira引入了远端H键供体交叉偶联（方案12），然后进行金属化，得到树枝状的Fe II卟啉1⋅Fe – 6⋅Fe。1 H-NMR光谱证实了在卟

  DOI：

  10.1002/hlca.200490288