2-Phenyl-α-D-erythro-4'-hexenofurano-<1',2':5,4>-Δ²-oxazolin | 27539-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-α-D-erythro-4'-hexenofurano-<1',2':5,4>-Δ²-oxazolin
• 英文别名: (3aR)-5-(2-hydroxy-ethylidene)-2-phenyl-(3ar,6ac)-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[3,2-d]oxazol-6t-ol
• CAS: 27539-60-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: PXGVNPFIULRIAK-NQBHXWOUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-α-D-erythro-4'-hexenofurano-<1',2':5,4>-Δ²-oxazolin 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-Phenyl-α-D-erythro-4'-hexenofurano-<1',2':5,4>-Δ²-oxazolin-diacetat
  参考文献：
  名称：

  ÜberBildung und Reaktionen von 5-Desoxy-4-hexenofuranos-3-ulosen，einer neuen Klasseα.β-ungesättigterMonosaccharid-Ketone †

  摘要：

  烯醇二乙酸盐还原酶2 mit NaBH 4吸收1.2; 5.6-二-O-异亚丙基-α-D-古呋喃糖（3）顺式-反式-半乳糖苷4-己烯呋喃酮4。Das als Zwischenprodukt angenommeneα.β-ungesättigteKeton 6 bildet sich aus 2 bei der Umsetzung mit schwachem Alkali。Daneben Entsht das Dimerisierungsprodukt 7。Das sich von der 2-Amino-2-desoxy-D-glucoenableen Enolacetat 13 Erleidet mit NaBH 4 eine gleichartige Eliminierung zum Olefin 14。

  DOI：

  10.1002/cber.19691021228
• 作为产物：
  描述：

  (3aR)-6-acetoxy-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-phenyl-(3ar,6ac)-3a,6a-dihydro-furo[3,2-d]oxazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Phenyl-α-D-erythro-4'-hexenofurano-<1',2':5,4>-Δ²-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  ÜberBildung und Reaktionen von 5-Desoxy-4-hexenofuranos-3-ulosen，einer neuen Klasseα.β-ungesättigterMonosaccharid-Ketone †

  摘要：

  烯醇二乙酸盐还原酶2 mit NaBH 4吸收1.2; 5.6-二-O-异亚丙基-α-D-古呋喃糖（3）顺式-反式-半乳糖苷4-己烯呋喃酮4。Das als Zwischenprodukt angenommeneα.β-ungesättigteKeton 6 bildet sich aus 2 bei der Umsetzung mit schwachem Alkali。Daneben Entsht das Dimerisierungsprodukt 7。Das sich von der 2-Amino-2-desoxy-D-glucoenableen Enolacetat 13 Erleidet mit NaBH 4 eine gleichartige Eliminierung zum Olefin 14。

  DOI：

  10.1002/cber.19691021228