5'-O-acetyl-2'-deoxycytidine | 72560-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-acetyl-2'-deoxycytidine
• 英文别名: O^5'-acetyl-2'-deoxy-cytidine；Cytidine, 2a(2)-deoxy-, 5a(2)-acetate；[(2R,3S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 72560-70-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₅
• 分子量: 269.257
• InChiKey: XFZLGJHOKMHTGH-QXFUBDJGSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C
• 沸点：
  483.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 2'-脱氧胞嘧啶核苷 在 subtilisin 8350 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到5'-O-acetyl-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的酶：使用枯草杆菌蛋白酶和源自多个位点特异性突变的高度稳定的突变体

  摘要：

  发现通过六个位点特异性突变（Met50Phe、Gly169Ala、Asn76Asp、Gln206Cys、Tyr2l7Lys 和 Asn2l8Ser）衍生自枯草杆菌蛋白酶 BPN' 的枯草杆菌蛋白酶突变体（枯草杆菌蛋白酶 8350）在水溶液中比野生溶液中的稳定性高 100 倍在无水二甲基甲酰胺中比野生型稳定 50 倍。使用酯、硫酯和酰胺底物以及过渡态类似物抑制剂 Boc-Ala-Val-Phe-CF{sub 3} 的动力学研究表明，野生型和突变型酶具有非常相似的特异性和催化作用特性。野生型酶的抑制常数 (Ki = 5.0 {mu}M) 是突变酶 (Ki = 1.1 {mu}M) 的约 5 倍，表明突变酶与反应过渡态的结合比野生型酶。该结果与观察到的相应酯和酰胺底物的速率常数一致；即，突变体的 k{sub cat}/K{sub m} 值大于野生型酶的值。突变酶和野生型酶在有机合成中的应用已在无

  DOI：

  10.1021/ja00159a006

文献信息

• [EN] MODIFIED NUCLEOSIDES<br/>[FR] NUCLÉOSIDES MODIFIÉS
  申请人：UNIV KONSTANZ

  公开号：WO2017097973A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to modified nucleosides which are linked to cargo molecules and which can be incorporated by DNA or RNA polymerases in strand synthesis. The present invention also relates to use of such modified nucleosides as substrates for DNA or RNA polymerases. The present invention also relates to the use of such modified nucleosides in diagnosis and prognosis of diseases or disorders associated with a target sequence. The present invention also relates to methods for producing such modified nucleosides, kits comprising such nucleosides, and in vitro methods for diagnosing or predicting diseases or disorders associated with a target sequence. The present invention also relates to modified nucleosides for use in diagnosing, predicting or treating diseases or disorders associated with a target sequence.

  本发明涉及与载荷分子连接的修饰核苷，可以由DNA或RNA聚合酶在链合成中合并。本发明还涉及将这种修饰核苷用作DNA或RNA聚合酶的底物的用途。本发明还涉及将这种修饰核苷用于诊断和预测与靶序列相关的疾病或紊乱的用途。本发明还涉及生产这种修饰核苷的方法，包括这种核苷的试剂盒，以及用于诊断或预测与靶序列相关的疾病或紊乱的体外方法。本发明还涉及用于诊断、预测或治疗与靶序列相关的疾病或紊乱的修饰核苷。
• Verfahren zur Herstellung von 2',3'-dideoxycytidin
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0341704A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2′,3′-Dideoxycytidin, dadurch gekennzeichnet, dass man a) die 4-Aminogruppe von Cytidin mit einer geeigneten Schutzgruppe schützt, b) das geschützte Cytidin zum entsprechenden Brom­acetatderivat bromacetyliert, c) das Bromatom und die Acetoxygruppe aus dem Brom­acetat reduktiv eliminiert um das 2′,3′-Didehydro­derivat zu erhalten, d) das 2′,3′-Didehydroderivat hydriert und e) aus dem so erhaltenen an der 4-Amino und 5′-Hydroxygruppe geschützten 2′,3′-Dideoxycytidin die Schutzgruppen entfernt, um 2′,3′-Dideoxycytidin zu erhalten; sowie neue in diesem Verfahren vorkommende Zwischenprodukte.

  本发明涉及一种制备 2′，3′-二脱氧胞苷的工艺，其特征在于 a) 用适当的保护基团保护胞苷的 4-氨基 b) 将被保护的胞苷溴乙酰化为相应的溴乙酸酯衍生物 c) 还原消除溴乙酸酯中的溴原子和乙酰氧基，得到 2′，3′-二脱氢衍生物、 d) 将 2′,3′-二脱氢衍生物氢化，并 e) 从这样得到的 2′,3′-二脱氧胞苷中除去 4-氨基和 5′-羟基上的保护基团，得到 2′,3′-二脱氧胞苷； 以及在这一过程中出现的新型中间产物。
• WONG, CHI-HUEY;CHEN, S. -T.;HENNEN, WILLIAM J.;BIBBS, JEFFREY A.;WANG, Y.+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 945-953
  作者：WONG, CHI-HUEY、CHEN, S. -T.、HENNEN, WILLIAM J.、BIBBS, JEFFREY A.、WANG, Y.+

  DOI：——

  日期：——
• PROTECTING GROUPS USEFUL IN OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS
  申请人：BECKMAN INSTRUMENTS, INC.

  公开号：EP0637314A1

  公开（公告）日：1995-02-08
• N-ACYLATED 2'-DEOXYCYTIDINES USEFUL IN OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS
  申请人：BECKMAN INSTRUMENTS, INC.

  公开号：EP0637314B1

  公开（公告）日：1998-06-24