| 935762-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 935762-41-7
• 化学式: C₂₈H₃₄N₄O₄
• 分子量: 490.602
• InChiKey: MGEZBNZFDCLEFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到C₂₈H₄₂N₄O₄
  参考文献：
  名称：

  基于四恶草大环化合物和间苯二甲酰胺主单元的大环化合物对阴离子的识别

  摘要：

  由包含二苯并呋喃（DBF）间隔基和间苯二甲酰胺头单元的四恶二氮杂大环形成的大环骑自行车被用作阴离子识别的受体。DBF-bz的分子结构通过NMR和ESI-MS光谱在溶液中建立，并通过X射线衍射分析在单晶中建立。X射线结构显示水分子被四个氢键封装到大双环腔中，其中两个涉及两个N-H酰胺键和水分子的氧（NH···O氢键），其余两个（OH···N）涉及胺基作为氢键受体。1个1 H NMR温度依赖性研究表明溶液中存在相同的结构。通过提取研究，随后的1 H NMR和ESI-MS光谱学评估了该二位受体识别碱金属卤化物盐的能力。大自行车显示出将卤化物盐从水溶液中萃取到有机相中的能力。还使用1 H NMR滴定法在CDCl 3（和DMSO- d 6）溶液中以及在酸性D 2中定量研究了这种大自行车对卤化物的结合能力。O解决方案。对于氯阴离子和完全质子化的受体，发现最大的结合缔合常数。结果表明，该受体的二铵二酰胺

  DOI：

  10.1021/jo9005798
• 作为产物：
  描述：

  2,14,17,20-Tetraoxa-10,24-diazatetracyclo[24.4.0.03,8.04,30]triaconta-1(26),3(8),4,6,27,29-hexaene 、 溴乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于四恶草大环化合物和间苯二甲酰胺主单元的大环化合物对阴离子的识别

  摘要：

  由包含二苯并呋喃（DBF）间隔基和间苯二甲酰胺头单元的四恶二氮杂大环形成的大环骑自行车被用作阴离子识别的受体。DBF-bz的分子结构通过NMR和ESI-MS光谱在溶液中建立，并通过X射线衍射分析在单晶中建立。X射线结构显示水分子被四个氢键封装到大双环腔中，其中两个涉及两个N-H酰胺键和水分子的氧（NH···O氢键），其余两个（OH···N）涉及胺基作为氢键受体。1个1 H NMR温度依赖性研究表明溶液中存在相同的结构。通过提取研究，随后的1 H NMR和ESI-MS光谱学评估了该二位受体识别碱金属卤化物盐的能力。大自行车显示出将卤化物盐从水溶液中萃取到有机相中的能力。还使用1 H NMR滴定法在CDCl 3（和DMSO- d 6）溶液中以及在酸性D 2中定量研究了这种大自行车对卤化物的结合能力。O解决方案。对于氯阴离子和完全质子化的受体，发现最大的结合缔合常数。结果表明，该受体的二铵二酰胺

  DOI：

  10.1021/jo9005798