1,3-Dimethyl-5-<2-dimethylamino-1,3,3-trichlor-4-methylthio-2-butenyliden-4>barbitursaeure | 76975-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-5-<2-dimethylamino-1,3,3-trichlor-4-methylthio-2-butenyliden-4>barbitursaeure
• CAS: 76975-56-9
• 化学式: C₁₃H₁₆Cl₃N₃O₃S
• 分子量: 400.713
• InChiKey: GFYWTSFTVRASMJ-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 1-Dimethylamino-3-methylthio-2,4,4-trichlorcyclobutenylium-fluorosulfat 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到1,3-Dimethyl-5-<2-dimethylamino-1,3,3-trichlor-4-methylthio-2-butenyliden-4>barbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  多羰基化合物，第 30 次交流。与全氯环丁烯酮反应形成念珠菌素的新变体

  摘要：

  描述了从全氯环丁烯酮 (2) 合成乙烯基酰胺 4 或硫代酰胺 5。通过用“神奇的甲基”︁ 烷基化，5a 可以转化为反应性合成子 6，它与水、硫化氢、甲硅烷基胺或碳负离子作为亲核试剂发生多次加成消除反应，形成念珠菌素的新变体，其光谱数据给出。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131109