5-[4-[1-[5-(5-Chloropyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-cyclopropylethyl]phenyl]pyrimidin-2-amine | 1471266-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[4-[1-[5-(5-Chloropyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-cyclopropylethyl]phenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1471266-60-0
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₇O
• 分子量: 419.873
• InChiKey: PHBNTOVBQGVBDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  678.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-[1-[5-(5-Chloropyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-cyclopropylethyl]phenyl]pyrimidin-2-amine 、 2-甲氧基乙胺 反应 2.0h， 以98 mg的产率得到5-{4-[1-cyclopropyl-1-(5-{6-[(2-methoxyethyl)amino]pyridin-3-yl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl]phenyl}pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY

  摘要：

  本发明涉及使用以下化合物的联合疗法（I）的公式： 或其药用可接受盐，其中R1-R5如本文所定义，并且另外包括一种药用活性剂。该发明还涉及包含这些组合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病和紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20130195879A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 、 2-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)phenyl]-2-cyclopropyl-N-hydroxypropionamidine 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以98 mg的产率得到5-[4-[1-[5-(5-Chloropyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-cyclopropylethyl]phenyl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY

  摘要：

  本发明涉及使用以下化合物的联合疗法（I）的公式： 或其药用可接受盐，其中R1-R5如本文所定义，并且另外包括一种药用活性剂。该发明还涉及包含这些组合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病和紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20130195879A1