3-fluoro-N-(4-fluorobenzylidene)aniline | 135120-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-N-(4-fluorobenzylidene)aniline
• 英文别名: N-(3-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)methanimine
• CAS: 135120-99-9
• 化学式: C₁₃H₉F₂N
• 分子量: 217.218
• InChiKey: GOFPMKSRJLYMIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 对氟苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-fluoro-N-(4-fluorobenzylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  氟取代的同构N-苄叉基苯胺中的弱分子间相互作用的结构研究

  摘要：

  研究芳族CF基团对指导晶体堆积的影响是当前研究的重要领域。在一系列15种新合成的氟取代的（单和双）异构N-苄叉苯胺中，分析了芳族CF基团在缺乏强氢键供体和受体的情况下在弱分子间相互作用形成中的作用。据观察，在室温下，有五种化合物（总共15种）为液体，而其他化合物的熔点较低（<60°C）。原位使用光学加热和结晶装置（OHCD）进行结晶，已被用来结晶并确定5种化合物中的3种的晶体结构，这些化合物在25°C时呈液态。对这些化合物的分子构象和晶体堆积的详细研究表明，有机氟的存在在构建各种超分子合成子中起着重要作用，主要是利用各种C–H···F分子间相互作用。已经发现它们在晶体框架中产生分子的不同三维排列。为了实现这种弱相互作用所产生的稳定作用，已使用萤火虫计算了分子间C–H··F相互作用能，以量化此类相互作用的强度。已经进行了晶格能量计算，并且已经使用CLP程序确定了各个能量，即库仑能量，极化能量

  DOI：

  10.1021/cg3010294