(2S,3S,4R)-4-bromo-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-pentane-2,3-diol | 1013326-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-4-bromo-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-pentane-2,3-diol
• CAS: 1013326-52-7
• 化学式: C₂₉H₃₇BrO₅SSi
• 分子量: 605.665
• InChiKey: CMXBIQBTDJAHPN-LSMIHOHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-4-bromo-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methyl-1-(Ss)-(toluene-4-sulfinyl)-pentane-2,3-diol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(2S,3S,4R)-4-bromo-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-pentane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  通过三取代烯烃的相邻基团参与立体选择性合成手性叔醇结构单元

  摘要：

  公开了由无环三取代的烯烃的区域和立体选择性的手性季铵1,2 / 1,3-二醇的制备。旋光性叔醇是几种生物活性天然产物，药物的组成，因此需要一种通用的制备方法。亚磺酰基部分已被用作分子内亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.046