1,1-Diphenyl-2-phenylsulfanyl-propan-1-ol | 70064-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Diphenyl-2-phenylsulfanyl-propan-1-ol
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-2-phenylsulfanylpropan-1-ol
• CAS: 70064-35-6
• 化学式: C₂₁H₂₀OS
• 分子量: 320.455
• InChiKey: CCVFIRUAEUWQGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 生成 1,1-Diphenyl-2-phenylsulfanyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Seebach,D.; Beck,A.K., Angewandte Chemie, 1974, vol. 86, p. 859 - 860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoreduction de la benzophenone par des thioethers etudiee par pnic
  作者：G. Vermeersch、J. Marko、N. Febvay-Garot、S. Caplain、A. Couture、A. Lablache-Combier

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88372-0

  日期：1978.1

  CIDNP (Chemically Induced Dynamic Nuclear Polarization) studies of the photoreduction of benzophenone by R-CH2-S-R' show evidence for the formation of vinylic deratives and adducts. The central intermediate in the reaction scheme is the radical pair R-CH-S-R' φ2-C-OHt. A study with selenides shows a different behaviour for these compounds.

  通过R-CH 2 -SR'对二苯甲酮进行光还原的CIDNP（化学诱导动态核极化）研究显示了乙烯基衍生物和加合物形成的证据。在反应方案中的中央中间是基团对R-CH-SR”φ 2 -C-OH吨。硒化物的研究显示了这些化合物的不同行为。