5-(1-Benzenesulfonyl-2-chloro-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane | 467419-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-Benzenesulfonyl-2-chloro-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane
• CAS: 467419-96-1
• 化学式: C₁₅H₂₁ClO₄S
• 分子量: 332.848
• InChiKey: VMMKGZCWZSQRBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-Benzenesulfonyl-2-chloro-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(1-Benzenesulfonyl-vinyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Efficient dehydrocyanation of hindered 1-substituted olefins

  摘要：

  The chlorosulfides 7 which formed quantitatively by reaction of olefins 5 with PhSCl under neutral conditions could be converted into the unsaturated nitrites 6 in good yields by sequential treatment with alkaline cyanides and MCPBA. a similar result being observed by reversing this order. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00516-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5-Trimethyl-5-vinyl-1,3-dioxan 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5-(1-Benzenesulfonyl-2-chloro-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Efficient dehydrocyanation of hindered 1-substituted olefins

  摘要：

  The chlorosulfides 7 which formed quantitatively by reaction of olefins 5 with PhSCl under neutral conditions could be converted into the unsaturated nitrites 6 in good yields by sequential treatment with alkaline cyanides and MCPBA. a similar result being observed by reversing this order. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00516-6