N-((1-((E)-4,4-dimethylpent-2-enyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methylene)methanamine oxide | 1156491-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-((1-((E)-4,4-dimethylpent-2-enyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methylene)methanamine oxide
• CAS: 1156491-88-1
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O
• 分子量: 271.362
• InChiKey: QTQKWCSKCCYADA-VBWQVGBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4,4-dimethylpent-2-enyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carbaldehyde 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到N-((1-((E)-4,4-dimethylpent-2-enyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methylene)methanamine oxide
  参考文献：
  名称：

  控制苯并咪唑束缚的硝基和烯烃的环加成反应的选择性：结合实验和理论。

  摘要：

  本文中，我们描述了结合的实验/理论研究，涉及取代基对苯并咪唑束缚的硝酮和烯烃的分子内1,3-偶极环加成反应中区域和立体选择性的影响。通过在位置R2或R3处使用大取代基，分别对稠合或桥接的环加合物实现了完全的选择性。另外，这些环加合物在所有检查的环加成物中均形成为单一非对映异构体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801211