2-(5-chloro-1(3)H-benzimidazol-2-yl)-ethylamine; dihydrochloride | 1185295-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(5-chloro-1(3)H-benzimidazol-2-yl)-ethylamine; dihydrochloride
• 英文别名: 2-(5-Chlor-1(3)H-benzimidazol-2-yl)-aethylamin; Dihydrochlorid；2-(5-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethylamine dihydrochloride；2-(5-Chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethylamine hydrochloride；2-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1185295-08-2
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃*2ClH
• 分子量: 268.573
• InChiKey: QGHIEKGLHZSYRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-tert-butyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate 、 2-(5-chloro-1(3)H-benzimidazol-2-yl)-ethylamine; dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-tert-butyl-N-[2-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxamide 、 2-tert-butyl-N-[2-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF
  [FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本发明涉及替代三唑吡啶及其类似物，所述化合物用作磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，用于治疗PDE10调节的疾病，并涉及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010117926A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS ANALOGUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010117926A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to substituted triazolopyridines and analogs thereof, the use of the compounds as phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors for the treatment of PDE10-modulated disorders, to pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及替代三唑吡啶及其类似物，所述化合物用作磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，用于治疗PDE10调节的疾病，并涉及包含该化合物的药物组合物。