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6-(1-fluoro-ethenyl)-2-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one | 1202932-33-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1-fluoro-ethenyl)-2-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
英文别名
6-(1-fluoro-vinyl)-2-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one;6-(1-Fluoroethenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
6-(1-fluoro-ethenyl)-2-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one化学式
CAS
1202932-33-9
化学式
C19H18FNO2
mdl
——
分子量
311.356
InChiKey
YIMDJFAFGZNRMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    503.4±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碘甲烷6-(1-fluoro-ethenyl)-2-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-onediethylzinc三氟乙酸 作用下, 以 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以39%的产率得到6-(1-fluoro-cyclopropyl)-2-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF BURTON'S TYROSINE KINASE
    摘要:
    该申请披露了根据通用式I-V的5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物:其中,变量Q、R、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、n和m的定义如本文所述,这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过高有关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病,如类风湿性关节炎。还披露了包含通用式I-V化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
    公开号:
    US20100004231A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-Ethenyl-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydroisoquinolin-1-oneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)triethylamine tris(hydrogen fluoride)potassium tert-butylate 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃 为溶剂, 以39%的产率得到6-(1-fluoro-ethenyl)-2-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF BURTON'S TYROSINE KINASE
    摘要:
    该申请披露了根据通用式I-V的5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物:其中,变量Q、R、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、n和m的定义如本文所述,这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过高有关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病,如类风湿性关节炎。还披露了包含通用式I-V化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
    公开号:
    US20100004231A1
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文献信息

  • NOVEL PHENYLPYRAZINONES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2300459B1
    公开(公告)日:2013-05-29
  • US8536166B2
    申请人:——
    公开号:US8536166B2
    公开(公告)日:2013-09-17
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