1-(tert-butyldioxy)-cyclohexane methanol | 786657-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldioxy)-cyclohexane methanol
• CAS: 786657-89-4
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: HQLAZDAACBTBPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldioxy)-cyclohexane methanol 在 草酰氯 、 铬酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-((1-tert-butyldioxy)cyclohexyl)-1-diazo-2-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Curtius rearrangement and Wolff homologation of functionalized peroxides

  摘要：

  The Curtius and Wolff rearrangements of peroxide-containing alkanoyl azides and diazoketones provide an efficient entry to peroxy-substituted amines, isocyanates, carbamates, and peroxyalkanoates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.059
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 亚甲基环己烷 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-(tert-butyldioxy)-cyclohexane methanol
  参考文献：
  名称：

  Curtius rearrangement and Wolff homologation of functionalized peroxides

  摘要：

  The Curtius and Wolff rearrangements of peroxide-containing alkanoyl azides and diazoketones provide an efficient entry to peroxy-substituted amines, isocyanates, carbamates, and peroxyalkanoates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.059