[PhB(CH2P(t)Bu2)2CuCl] | 820219-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [PhB(CH2P(t)Bu2)2CuCl]
• 英文别名: chlorocopper;ditert-butyl-[[ditert-butylphosphanylmethyl(phenyl)boranyl]methyl]phosphane
• CAS: 820219-12-3
• 化学式: C₂₄H₄₅BClCuP₂
• 分子量: 505.379
• InChiKey: ZPCXGWGYUZKLTJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mg(C6H2Me3-2,4,6)2(tetrahydrofuran)2 、 [PhB(CH2P(t)Bu2)2CuCl] 反应 1.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有双膦硼烷配体的晚期 3d 过渡金属配合物，PhB(CH2PtBu2)2

  摘要：

  为一系列 Co、Ni 和 Cu 化合物建立了双齿双亲配体 PhB(CH 2 P t Bu 2 ) 2 ([BP 2 t Bu ]) 的配位化学。氯化物原料 [BP 2 t Bu ]MCl 2 [M = Co ( 1 Co ), Ni ( 1 Ni )] 和 [BP 2 t Bu ]CuCl ( 2 Cu ) 通过处理在 THF 溶液中与 [BP 2 t Bu ] 形成相应的金属氯化物盐。的减少1 Ni到[BP 2 t Bu ]NiCl ( 2 Ni ) 受到KC 8处理的影响。相比之下，相应的 Co I物质在相似的反应条件下是不可分离的。然而，[BP 2 t Bu ]M(Mes) [M = Co ( 3 Co ), Ni ( 3 Ni ), Cu ( 3 Cu )]形式的单价均三甲基配合物是通过用一当量处理1 Co制备的。 Mes 2 Mg(THF) 2或通过2 M的反应(M = Ni, Cu)

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00378
• 作为产物：
  描述：

  PhB(CH2P((t)Bu)2)2 、 copper(l) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到[PhB(CH2P(t)Bu2)2CuCl]
  参考文献：
  名称：

  带有双膦硼烷配体的晚期 3d 过渡金属配合物，PhB(CH2PtBu2)2

  摘要：

  为一系列 Co、Ni 和 Cu 化合物建立了双齿双亲配体 PhB(CH 2 P t Bu 2 ) 2 ([BP 2 t Bu ]) 的配位化学。氯化物原料 [BP 2 t Bu ]MCl 2 [M = Co ( 1 Co ), Ni ( 1 Ni )] 和 [BP 2 t Bu ]CuCl ( 2 Cu ) 通过处理在 THF 溶液中与 [BP 2 t Bu ] 形成相应的金属氯化物盐。的减少1 Ni到[BP 2 t Bu ]NiCl ( 2 Ni ) 受到KC 8处理的影响。相比之下，相应的 Co I物质在相似的反应条件下是不可分离的。然而，[BP 2 t Bu ]M(Mes) [M = Co ( 3 Co ), Ni ( 3 Ni ), Cu ( 3 Cu )]形式的单价均三甲基配合物是通过用一当量处理1 Co制备的。 Mes 2 Mg(THF) 2或通过2 M的反应(M = Ni, Cu)

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00378

文献信息

• Structural and spectroscopic studies of three-coordinate copper(I) supported by bis(phosphino)borate ligands
  作者：J. Christopher Thomas、Jonas C. Peters

  DOI：10.1016/j.poly.2004.08.008

  日期：2004.11

  The bis(phosphino)borates [(p'BuPh)(2)B(CH2PPh2)(2)][ASN] (1[ASN]; ASN = 5-azonia-spiro[4.4]nonane), [Ph2B(CH2P'Pr-2)(2)]-Li(THF)(2) (2[Li]), and [(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)](-) (3[Li] and 3[Tl]) react with copper(I) reagents to generate anionic and neutral complexes. Reaction of 1 [ASN] with CuI provides the 1:1 adduct [[(p-'BuPh)(2)B(CH2PPh2)(2)]CuI][ASN] (4). CuCl reacts with 3[Li] in THF to afford [[(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)]CuCl][Li(THF)(4)] (5), along with a minor byproduct, the three-coordinate bis(phosphine) adduct (3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)]CuCl (6). An analogous neutral complex, PhB(CH2P'Bu-2)(2)]CuCl (7), can be synthesized directly by reacting CuCl with the neutral phosphino borane PhB(CH2P'Bu-2)(2). Reaction of the substituted copper(l) halide Me2S (.) CuBr with 3[Tl] provides the anionic dimer complex [[(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)]Cu}(2)(mu-Br)]Tl (8). The neutral solvent adducts [Ph2B(CH2P'Pr-2)(2)]Cu(NCCH3) (9) and [(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)]Cu(NCCH3) (10) are prepared by the reactions between [Cu(CH3CN)(4)][PF6] and 2[Li] or 3[Li], respectively. Neutral 10 is a useful precursor to several other neutral species via substitution of the labile acetonitrile ligand, including [(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)]Cu(PMe2Ph)(11), [(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)]-Cu(S=PMe3) (12), [(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)] Cu(2,6-lutidine) (13), and [(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)]Cu(CN'Bu) (14). Attempts to isolate a neutral monocarbonyl adduct, [(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)]Cu(CO) (15), are frustrated by the high lability of the CO ligand. The solid-state crystal structures of complexes 6, 8, 9, 10, and 11 have been determined and are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.