Bis-<2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-aethyl>-disulfid | 94762-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-<2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-aethyl>-disulfid
• 英文别名: bis(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)disulfide；Bis-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-aethyl]-disulfid
• CAS: 94762-62-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄S₂
• 分子量: 394.556
• InChiKey: YDYRYNHGDOOBOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-<2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-aethyl>-disulfid 在 五氯化钼 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到5,6-二甲氧基苯并[b]噻吩
  参考文献：
  名称：

  钼基氧化剂是合成硫杂亚硒杂环化合物的有力工具

  摘要：

  已经开发了用于合成噻吩和亚硒杂环的高效合成方案。通过使用MoCl 5介导的分子内脱氢偶联反应，可以分离出多种结构基序，产率最高可达94％。几个不稳定的部分（如卤化物和叔烷基）可以忍受亲电子键的转变。由于使用了二硫化物或二硒化物前体，因此获得了很高的原子效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201805938
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙基溴 在 碘 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 Bis-<2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-aethyl>-disulfid
  参考文献：
  名称：

  钼基氧化剂是合成硫杂亚硒杂环化合物的有力工具

  摘要：

  已经开发了用于合成噻吩和亚硒杂环的高效合成方案。通过使用MoCl 5介导的分子内脱氢偶联反应，可以分离出多种结构基序，产率最高可达94％。几个不稳定的部分（如卤化物和叔烷基）可以忍受亲电子键的转变。由于使用了二硫化物或二硒化物前体，因此获得了很高的原子效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201805938

文献信息

• Sulfur Heterocycles from the Ring Closure of Bisarylalkyl Disulfides^1,2
  作者：E. Campaigne、B. G. Heaton

  DOI：10.1021/jo01031a064

  日期：1964.8