(2-(1-methylethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)boronic acid | 1240664-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-(1-methylethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)boronic acid
• 英文别名: [2-(1-Methylethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl]boronic acid；(2-propan-2-yl-1,3-dihydroisoindol-5-yl)boronic acid
• CAS: 1240664-86-1
• 化学式: C₁₁H₁₆BNO₂
• 分子量: 205.065
• InChiKey: QNEQIYMCHKKATE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(1-{[2-(methyloxy)ethyl]sulfonyl}-4-piperidinyl)-1H-indole-7-carboxamide 、 (2-(1-methylethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)boronic acid 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(2-(1-methylethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)-3-(1-(2-methoxyethylsulfonyl)-4-piperidinyl)-1H-indole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS IKK2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE COMME INHIBITEURS DE IKK2

  摘要：

  该发明涉及一种特定的新型化合物，该化合物是激酶活性抑制剂，特别是化学式（I）中的IKK2活性或其盐，用于治疗炎症性肠病、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、鼻炎、纤维化疾病、银屑病、特应性皮炎和紫外线辐射（UV）引起的皮肤损伤。

  公开号：

  WO2010102968A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-isopropylisoindoline 在 碘 、 magnesium 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-(1-methylethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS IKK2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE COMME INHIBITEURS DE IKK2

  摘要：

  该发明涉及一种特定的新型化合物，该化合物是激酶活性抑制剂，特别是化学式（I）中的IKK2活性或其盐，用于治疗炎症性肠病、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、鼻炎、纤维化疾病、银屑病、特应性皮炎和紫外线辐射（UV）引起的皮肤损伤。

  公开号：

  WO2010102968A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS IKK2 INHIBITORS
  申请人：Jin Qi

  公开号：US20120010244A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention is directed to a certain novel compound which is an inhibitor of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  该发明涉及一种新型化合物，该化合物是一种激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。
• Indole derivatives as IKK2 inhibitors
  申请人：Jin Qi

  公开号：US08354539B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The invention is directed to a certain novel compound which is an inhibitor of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是一种激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS IKK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE COMME INHIBITEURS DE IKK2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010102968A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention is directed to a certain novel compound whioh is an inhibitor of kinase activity, in particular IKK2 activity of Formula (I): or a salt thereof. for use in the treatment of disorders such as inflammatory bowel disease, COPD (chronic obstructive pulmonary disease), asthma, rhinitis, fibrotic diseases, psoriasis, atopic dermatitis and ultraviolet radiation (UV)-induced skin damage.

  该发明涉及一种特定的新型化合物，该化合物是激酶活性抑制剂，特别是化学式（I）中的IKK2活性或其盐，用于治疗炎症性肠病、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、鼻炎、纤维化疾病、银屑病、特应性皮炎和紫外线辐射（UV）引起的皮肤损伤。