(4aR,5R,11bR)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyl)-5-phenyl-3,4,5,11b-tetrahydro-1H-2-oxa-4a-aza-dibenzo[a,c]cycloheptene | 139715-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (4aR,5R,11bR)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyl)-5-phenyl-3,4,5,11b-tetrahydro-1H-2-oxa-4a-aza-dibenzo[a,c]cycloheptene
• CAS: 139715-26-7
• 化学式: C₃₅H₃₇NOSi
• 分子量: 515.77
• InChiKey: WNTZRENTSPQGGK-SAIUNTKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyl)-1,3-diphenyl-propa-1,2-dienyl]-morpholine 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 以91%的产率得到(4aR,5R,11bR)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyl)-5-phenyl-3,4,5,11b-tetrahydro-1H-2-oxa-4a-aza-dibenzo[a,c]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  1-吗啉代-3-苯基（或乙烯基）-丙二烯的热异构化：[1,4]恶嗪基-[4,3-a]氮杂骨架的合成

  摘要：

  1-Morpholino-3-phenylallenes在≥105°C时异构化为3,4,6,12b-四氢-1 H- [1,4]恶嗪基[4,3-a] [2]苯并ze庚因。类似地，将1-吗啉代-3-乙烯基烯丙基转化为3,4,10,10a-四氢-1 H- [1,4]恶嗪基[4,3-a]氮杂。这些新杂环的形成可通过吗啉代烯丙烯中的1,3-质子移位来合理化，然后对如此形成的α，β，γ，δ-不饱和甲亚胺叶立德进行1,7-电环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88051-6