4-(2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-methoxypyrimidin-4-ylamino)-N-cyclopropyl-1-oxynicotinamide | 911699-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-methoxypyrimidin-4-ylamino)-N-cyclopropyl-1-oxynicotinamide
• CAS: 911699-12-2
• 化学式: C₂₀H₁₇ClFN₅O₃
• 分子量: 429.838
• InChiKey: LVCPHNOTBISSAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  103.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-5-methoxy-pyrimidin-4-ylamino]-N-cyclopropyl-nicotinamide 在 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以65.8%的产率得到4-(2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-methoxypyrimidin-4-ylamino)-N-cyclopropyl-1-oxynicotinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105222

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CARBOXAMIDE 4-[(4-PYRIDYL)AMINO]PYRIMIDINES USEFUL AS HCV INHIBITORS
  申请人：Raboisson Pierre Jean-Marie Bernard

  公开号：US20090247523A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to the use of carboxamide 4-[(4-pyridyl)amino]-pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections.

  本发明涉及使用羧酰胺4-[(4-吡啶基)氨基]-嘧啶作为HCV复制抑制剂，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的制药组合物中的应用。
• Carboxamide inhibitors of TGFbeta
  申请人：Axon R. Jonathan

  公开号：US20060281763A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Certain appropriately substituted forms of pyrimidine having a pyridylamine group at C-4 of the pyrimidine and an amide group on the pyridine ring are useful in the treatment of conditions associated with excessive TGFβ activity.

  在嘧啶分子的C-4位置具有吡啶胺基团并在吡啶环上具有酰胺基团的适当取代嘧啶形式，对于治疗与过度TGFβ活性相关的疾病是有用的。
• CARBOXAMIDE 4-[(4-PYRIDYL)AMINO] PYRIMIDINES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2097084A2

  公开（公告）日：2009-09-09
• US9987277B2
  申请人：——

  公开号：US9987277B2

  公开（公告）日：2018-06-05
• [EN] CARBOXAMIDE INHIBITORS OF TGFB<br/>[FR] INHIBITEURS CARBOXAMIDE DU TGFB
  申请人：SCIOS INC

  公开号：WO2006105222A2

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] Certain appropriately substituted forms of pyrimidine having a pyridylamine group at C- 4 of the pyrimidine and an amide group on the pyridine ring are useful in the treatment of conditions associated with excessive TGFB activity.
  [FR] L'invention concerne certaines formes substituées appropriées de pyrimidine, qui présentent un groupe pyridylamine en position C-4 du pyrimidine et un groupe amide sur le noyau pyridine. Ces formes substituées sont utiles dans le traitement d'états associés à une activité excessive du TGFB.