2-chloro-4-(methylsulfonyl)pyridine | 99903-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(methylsulfonyl)pyridine
• CAS: 99903-03-4
• 化学式: C₆H₆ClNO₂S
• mdl: MFCD14702708
• 分子量: 191.638
• InChiKey: USPURJZIFMFHCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(methylsulfonyl)pyridine 、 (2S)-N-(1-((3,3-difluorocyclobutyl)carbamoyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N-(3,5-difluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-N-((S)-1-((3,3-difluorocyclobutyl)carbamoyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N-(3,5-difluorophenyl)-1-(4-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型构象受限的茚满类似物的突变体等位脱氢酶1（IDH1）抑制剂的发现与构效关系研究

  摘要：

  通过基于结构的合理设计，发现和优化了各种茚满酰胺作为突变体IDH1抑制剂。最佳化合物在IDH1突变HT1080细胞系中显示出对IDH1 R132H酶活性的有效抑制和2HG的产生，良好的PK特性以及对IDH1 wt和IDH2 R140Q的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.029
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-溴吡啶 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-4-(methylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIOPHENE SULFONAMIDES AND OTHER COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN
  [FR] BENZOTHIOPHÈNE SULFONAMIDES ET AUTRES COMPOSÉS QUI INTERAGISSENT AVEC UNE PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE

  摘要：

  本发明涉及苯并噻吩磺胺类化合物以及与葡萄糖激酶调控蛋白相互作用的其他化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调控蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2013173382A1

文献信息

• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。
• HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Saggar A. Sandeep

  公开号：US20070021442A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Compounds having the structure: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein A, X, Y, Z, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  具有以下结构的化合物：是HIV逆转录酶抑制剂，其中A、X、Y、Z、R1和R2在此处定义。这些化合物及其药用盐在抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS发病和治疗方面具有用途。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• [DE] BUTENOL-TRIAZOLYL DERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS MIKROBIZIDE<br/>[EN] BUTENOL-TRIAZOLYL DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS MICROBICIDES<br/>[FR] DERIVES DE BUTENOL-TRIAZOLYLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MICROBICIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995007896A1

  公开（公告）日：1995-03-23

  (DE) Neue Butenol-triazolyl-Derivate der Formel (I), in welcher X für Wasserstoff, Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht, Z für Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Nitro oder gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleicharting oder verschieden durch Halogen substituiertes Phenyl steht und m für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht, sowie deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe, ein Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Mikrobizide im Pflanzenschutz und im Materialschutz. Neue Butenol-Derivate der Formel (II), neue Oxirane der Formel (III) und neue Ketone der Formel (X), Verfahren zur Herstellung dieser Stoffe und deren Verwendung als Zwischenprodukte zur Synthese von Verbindungen der Formel (I).(EN) Novel hydroxy ethyl azolyl derivatives of formula (I), in which: X is hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms or alkoxy with 1 to 4 carbon atoms; Z is halogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms, halogen alkyl with 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, alkoxy with 1 to 4 carbon atoms, halogen alkoxy with 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, nitro or possibly singly to triply, identically or differently halogen-substituted phenyl; and m is the number 0, 1, 2 or 3; and their acid-addition salts and metal salt complexes, a process for producing the novel materials and their use as microbicides in plant and material protection. Novel butenol derivatives of formula (II), novel oxiranes of formula (III) and novel ketones of formula (X) are also disclosed, together with methods for their manufacture and their use as intermediates in the synthesis of compounds of formula (I).(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de buténol-trizolyle de la formule (I), dans laquelle X désigne hydrogène, halogène, alkyle ayant entre 1 et 4 atomes de carbones, ou alcoxy entre 1 et 4 atomes de carbone, Z désigne halogène, alkyle ayant entre 1 et 4 atomes de carbone, halogénure d'alcoyle ayant entre 1 et 4 atomes de carbone et entre 1 et 5 atomes d'halogène, alcoxy ayant entre 1 et 4 atomes de carbone, halogénure d'alcoxy ayant entre 1 et 4 atomes de carbone et entre 1 et 5 atomes d'halogène, nitro ou phényle éventuellement substitué entre une et trois fois par halogène, de manière identique ou différente et m vaut 0, 1, 2 ou 3. L'invention concerne également leurs sels d'addition d'acide et leurs complexes de sels métalliques, un procédé permettant de préparer les nouvelles substances et leur utilisation comme microbicides dans la protection des végétaux et des matériaux. L'invention concerne par ailleurs de nouveaux dérivés de buténol de la formule (II), de nouveaux oxirannes de la formule (III), de nouvelles cétones de la formule (X), des procédés de préparation de ces substances et leur utilisation comme produits intermédiaires pour réaliser la synthèse des composés de la formule (I).

  一种新型的含羟基乙氨基甲苯三唑衍生物及其制备方法与应用，其中所述的含有羟基乙氨基甲苯三唑的衍生物的通式为 (I)，其中 X代表氢、卤素、1至4碳原子的烷基或1至4碳原子的氧基；Z代表卤素、1至4碳原子的烷基、1至4碳原子的卤素基连烷基，以及1至5卤素原子；1或“一至三个”相同或不同类型的取代的苯环基；和 m代表 0、1、2 或 3；以及这些物质的酸加成盐和金属配合物，所述的该新物质的制备方法及其用作植物与其他材料保护的微生态除菌剂；所述的通式为 (II) 的新的乙氨基甲苯硫咯罗衍生物、通式为 (III) 的新的氧化环衍生物与通式为 (X) 的新的酮类衍生物，以及与这些物质的制备方法及用作合成通式为 (I) 化合物的中间体。
• [DE] N-PYRAZOLYLANILINE UND N-PYRAZOLYLAMINOPYRIDINE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] N-PYRAZOLYL ANILINES AND N-PYRAZOLYL AMINOPYRIDINES AS PESTICIDES<br/>[FR] N-PYRAZOLYLANILINES ET N-PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES UTILISEES COMME PARASITICIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995022530A1

  公开（公告）日：1995-08-24

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue N-Pyrazolylaniline und N-Pyrazolylaminopyridine der Formel (I), in welcher R1, R2, R3, R4, X, Y und Z die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel.(EN) The present invention relates to novel N-pyrazolyl anilines and N-pyrazolyl aminopyridines of formula (I), in which R1, R2, R3, R4, X, Y and Z have the meanings given in the description, processes for producing them and their use as pesticides.(FR) La présente invention concerne de nouvelles N-pyrazolylanilines et de nouvelles N-pyrazolylaminopyridines de formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, X, Y et Z ont la notation indiquée dans la description, des procédés pour leur préparation et leur utilisation comme parasiticides.

  本发明涉及新型N-吡咯烷胺-iline和N-吡咯烷胺-胺嘌呤啶（I）类化合物的制备及其作为杂草除草剂的应用，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z表示与描述中相同的含义，所述化合物的制备方法及其作为除草剂的使用方法。(EN) The present invention relates to novel N-pyrazolyl anilines and N-pyrazolyl aminopyridines of formula (I), in which R1, R2, R3, R4, X, Y and Z have the meanings given in the description, processes for producing them and their use as pesticides.(FR) La présente invention concerne de nouvelles N-pyrazolylanilines et de nouvelles N-pyrazolylaminopyridines de formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, X, Y et Z ont la notation indiquée dans la description, des procédés pour leur préparation et leur utilisation comme parasiticides.
• [DE] BENZIMIDAZOL-DERIVATE<br/>[EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES BENZIMIDAZOLE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996032395A1

  公开（公告）日：1996-10-17

  (DE) Neue Benzimidazol-Derivate der Formel (I), in welcher R2 für gegebenenfalls substituiertes Heterocyclyl steht und Y für eine direkte Bindung, für -CH2-, -CH2-CH2-, -CO-, -SO2-, -CO-O- oder -SO-O- steht, wobei im Falle der beiden zuletzt genannten Gruppen das Kohlenstoffatom bzw. das Schwefelatom mit dem Stickstoffatom des Imidazol-Ringes verbunden ist, ein Verfahren zur Herstellung dieser Stoffe und deren Verwendung als Mikrobizide im Pflanzenschutz und im Materialschutz.(EN) The invention concerns novel benzimidazole derivatives of formula (I), in which R2 stands for optionally substituted heterocyclyl and Y stands for a direct bond, -CH2-, -CH2-CH2-, -CO-, -SO2-, -CO-O- or -SO-O-, in the case of the last two groups mentioned the carbon atom or the sulphur atom being bonded to the nitrogen atom of the imidazole ring. The invention further concerns a process for preparing these substances and their use as microbicides for protecting plants and material.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés benzimidazole de la formule (I), dans laquelle R2 désigne hétérocyclyle éventuellement substitué et Y désigne une liaison directe, -CH2-, -CH2-CH2-, -CO-, SO2-, -CO-O- ou -SO-O-, dans le cas des deux derniers groupes cités, l'atome de carbone ou l'atome de soufre étant lié à l'atome d'azote du composé cyclique imidazole. L'invention concerne en outre un procédé permettant de préparer ces substances et leur utilisation comme microbicides dans le domaine phytosanitaire et la protection des matériaux.

  (德文) 新型苯并石 visualization化合物(I)，其中R²表示可能被取代的杂环，而Y表示一种直键，或者-CH₂-、-CH₂-CH₂-、-CO-、-SO₂-、-CO-O-或-SO-O-键，在这种情况下，后两个基团中的碳原子或硫原子与imidazole环中的氮原子以直连方式相连。此外，该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及其在植物保护和材料防护中的作用。