4-(5-benzyloxypent-1-ynyl)oxetan-2-one | 1257518-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-benzyloxypent-1-ynyl)oxetan-2-one
• 英文别名: 4-(5-Phenylmethoxypent-1-ynyl)oxetan-2-one
• CAS: 1257518-30-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: AASVORNFPCMVTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-benzyloxypent-1-ynyl)oxetan-2-one 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以37%的产率得到6-(benzyloxypropyl)-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of β-Alkynylpropiolactones to Substituted α-Pyrones

  摘要：

  Substituted alpha-pyrones were straightforwardly synthesized in good to excellent yields by a new gold(I)-catalyzed rearrangement of beta-alkynylpropiolactones.

  DOI：

  10.1021/ol1023739
• 作为产物：
  描述：

  乙酰溴 、 6-(benzyloxy)hex-2-ynal 在 N,N′,N′′-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺 、 三甲基铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到4-(5-benzyloxypent-1-ynyl)oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of β-Alkynylpropiolactones to Substituted α-Pyrones

  摘要：

  Substituted alpha-pyrones were straightforwardly synthesized in good to excellent yields by a new gold(I)-catalyzed rearrangement of beta-alkynylpropiolactones.

  DOI：

  10.1021/ol1023739