[triethylphosphinegold(I) 4-nitrobenzenethiolate] | 1206616-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [triethylphosphinegold(I) 4-nitrobenzenethiolate]
• 英文别名: (4-nitrobenzenethiolato)(triethylphosphine) gold(I)；(4-nitrobenzenethiolato)(triethylphosphine)gold(I)
• CAS: 1206616-94-5
• 化学式: C₁₂H₁₉AuNO₂PS
• 分子量: 469.295
• InChiKey: NBGYPHSZCLVBDP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基膦 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [triethylphosphinegold(I) 4-nitrobenzenethiolate]
  参考文献：
  名称：

  抗菌素金诺芬抗ESKAPE病原菌的合成及构效关系研究。

  摘要：

  FDA批准的关节炎药物金诺芬（Auranofin）最近已被重新用作潜在的抗菌药物。它对许多革兰氏阳性细菌（包括耐多药菌株）表现良好。但是，它对革兰氏阴性细菌没有活性，因此我们急需新疗法。在这项工作中，通过改变硫醇和膦配体的结构合成了40种金诺芬类似物，并测试了它们对ESKAPE病原体的活性。该研究鉴定出的化合物具有比金诺芬高65倍的细菌抑制（MIC）和杀灭（MBC）活性，从而使它们对革兰氏阴性病原体有效。硫醇和膦结构都影响类似物的活性。三甲基膦和三乙基膦配体分别对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有最高的活性。我们的SAR研究表明，巯基配体也非常重要，其结构可以调节AuI复合物对革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的活性。而且，这些类似物具有的哺乳动物细胞毒性与金诺芬相似或更低。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00550

文献信息

• The synthesis of triethylphosphine gold(I) 4-nitrobenzenethiolate and solvent dependent visible absorption spectra of 4-nitrobenzenethiolate
  作者：S. Max Bessey、Mostapha Aghamoosa、Gamage S.P. Garusinghe、Asela Chandrasoma、Alice E. Bruce、Mitchell R.M. Bruce

  DOI：10.1016/j.ica.2009.07.029

  日期：2010.1

  Abstract The synthesis of triethylphosphine gold(I) 4-nitrobenzenethiolate, Et 3 PAu(SC 6 H 4 NO 2 -4), is reported. Et 3 PAu(SC 6 H 4 NO 2 -4) displays a low energy visible electronic absorption band which is solvent dependent: EtOH ( λ max = 385 nm), acetonitrile ( λ max = 391 nm), THF ( λ max = 395 nm), and DMSO ( λ max = 402 nm). The corresponding low energy visible electronic absorption band of 4

  摘要报道了三乙基膦金（I）4-硝基苯硫醇盐Et 3 PAu（SC 6 H 4 NO 2 -4）的合成。Et 3 PAu（SC 6 H 4 NO 2 -4）显示出取决于溶剂的低能可见电子吸收带：EtOH（λmax = 385 nm），乙腈（λmax = 391 nm），THF（λmax = 395） nm）和DMSO（λmax = 402 nm）。4-硝基苯硫醇酯，4-NO 2 C 6 H 4 S-的相应低能可见电子吸收带也显示出溶剂依赖性：乙腈（λmax = 484 nm），DMSO（λmax = 502 nm），二甲基甲酰胺（λ最大= 505 nm）。Et 3 PAu（SC 6 H 4 NO 2 -4）和4-NO 2 C 6 H 4 S-的正溶剂变色位移与配体（IL）电荷转移跃迁一致，即π（S）→*π（ C 6 H 4 NO 2 -4）或n（S）→*π（C 6 H 4 NO 2 -4）。DFT计算有助于4-NO