1-Methylsulfonyl-2-phenylquinazolin-4-one | 1361013-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Methylsulfonyl-2-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 1361013-35-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 300.338
• InChiKey: WBOVIVPGUVJIDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methylsulfonyl-2-phenylquinazolin-4-one 、 苄脒盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE-BASED COMPOUND AND ULTRAVIOLET ABSORBER

  摘要：

  以下公式（1）所代表的化合物：其中R1b、R1c、R1d、R1g、R1h、R1i、R1k、R1m、R1n和R1p中的每一个独立地代表氢原子或一价取代基，这些一价取代基可以相互结合形成环，前提是R1c和R1h中至少有一个代表氢原子或具有Hammett规则的正σp值的取代基，R1a、R1e、R1f和R1j中的每一个独立地代表氢原子或一价取代基，但不包括—NHY1和—OH，Y1代表—COR1q或—SO2R1r，R1q和R1r中的每一个独立地代表一价取代基。

  公开号：

  US20120053343A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Methylsulfonyl-2-phenylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE-BASED COMPOUND AND ULTRAVIOLET ABSORBER

  摘要：

  以下公式（1）所代表的化合物：其中R1b、R1c、R1d、R1g、R1h、R1i、R1k、R1m、R1n和R1p中的每一个独立地代表氢原子或一价取代基，这些一价取代基可以相互结合形成环，前提是R1c和R1h中至少有一个代表氢原子或具有Hammett规则的正σp值的取代基，R1a、R1e、R1f和R1j中的每一个独立地代表氢原子或一价取代基，但不包括—NHY1和—OH，Y1代表—COR1q或—SO2R1r，R1q和R1r中的每一个独立地代表一价取代基。

  公开号：

  US20120053343A1