4-Methoxymethyl-2,3,5,6-tetramethylanisol | 55630-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxymethyl-2,3,5,6-tetramethylanisol
• 英文别名: 4-Methoxy-2,3,5,6-tetramethyl-benzyl-methylaether；1-methoxy-4-(methoxymethyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene
• CAS: 55630-77-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: BVFSIXQXZSBXKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxymethyl-2,3,5,6-tetramethylanisol 在 氟磺酸 、 lead dioxide 、 盐酸 作用下， 以50%的产率得到4-Methoxy-2,3,5,6-tetramethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Rudenko; Pragst, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 11, p. 1589 - 1626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetramethylanisole 在 硫酸 作用下， 生成 4-Methoxymethyl-2,3,5,6-tetramethylanisol
  参考文献：
  名称：

  芳烃与侯爵试剂反应机理的研究

  摘要：

  2,3,5,6-四甲基-N, N-二甲基苄胺 (I)、甲氧基杜醇 (II) 和杜伦醇 (III) 与 Marquis 试剂的反应表明，仅碳正离子是颜色形成的原因。这是通过在低温核共振光谱的帮助下确定碳正离子的结构以及通过分离确定的反应产物以化学方式直接完成的。简要概述了酚类反应类型的特殊性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743071208

文献信息

• Ostashevskaya,L.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2386 - 2392
  作者：Ostashevskaya,L.A. et al.

  DOI：——

  日期：——