benzyl-(1-benzyl-pyrrolidin-2-ylidene)-amine | 7544-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-(1-benzyl-pyrrolidin-2-ylidene)-amine
• 英文别名: 1-benzyl-pyrrolidin-2-one-benzylimine；1-Benzyl-pyrrolidin-2-on-benzylimin；1-Benzyl-2-benzylimino-pyrrolidin
• CAS: 7544-85-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: IJLPWPHRWWJBIM-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁腈 、 苄胺 在 丙醇 、 sodium iodide 作用下， 生成 benzyl-(1-benzyl-pyrrolidin-2-ylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (Z)-trifluoromethyl enamines and their Lewis acid-mediated conversion into (E)-isomers

  摘要：

  (Z)-beta-Trifluoromethyl enamines were prepared in high yield stereoselectively by reaction of 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene with N-alkyl toluenesulfonamides and potassium t-butoxide in one pot via Michael addition and elimination processes. The (Z)-beta-trifluoromethyl enamines could be converted to the corresponding thermodynamically stable (E)-isomers promoted by Lewis acid catalysts at room temperature or thermal isomerization. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01157-7