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3-benzyl-3H-imidazo[4',5':3,4]benzo[c]isoxazol-8-yl cyanide | 1007872-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzyl-3H-imidazo[4',5':3,4]benzo[c]isoxazol-8-yl cyanide
英文别名
3-Benzylimidazo[4,5-e][2,1]benzoxazole-8-carbonitrile
3-benzyl-3H-imidazo[4',5':3,4]benzo[c]isoxazol-8-yl cyanide化学式
CAS
1007872-00-5
化学式
C16H10N4O
mdl
——
分子量
274.282
InChiKey
YMKICTDLIFSIQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-benzyl-3H-imidazo[4',5':3,4]benzo[c]isoxazole-8-carboxamide三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 以75%的产率得到3-benzyl-3H-imidazo[4',5':3,4]benzo[c]isoxazol-8-yl cyanide
    参考文献:
    名称:
    Sulfuric Acid Mediated Heterocyclization of ortho-Cyanomethylnitroarenes to Benzo[c]isoxazoles and Fused Benzo[c]isoxazoles
    摘要:
    The vicarious nucleophilic substitution of hydrogen (VNS) is used as the key step to convert substituted 5-nitrobenzimidazoles 1a-b into their ortho-cyanomethyl derivatives 2a-b. Conc. sulfuric acid mediated heterocyclization of these intermediates gave the novel 3H-imidazo[4',5':3,4]benzo[c]isoxazole-8-carboxamides 3a-b. To generalize this synthetic strategy for benzo[c]isoxazoles syntheses, the VNS products of para-substituted nitrobenzene 4a-d were successfully converted to the new benzo[c]isoxazoles derivatives 5a-d.
    DOI:
    10.3987/com-07-11148
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文献信息

  • Sulfuric Acid Mediated Heterocyclization of ortho-Cyanomethylnitroarenes to Benzo[c]isoxazoles and Fused Benzo[c]isoxazoles
    作者:Mehdi Bakavoli、Mehdi Pordel、Mohammad Rahimizadeh、Pooneh Jahandari、Esmaeel Rezaei Seresht
    DOI:10.3987/com-07-11148
    日期:——
    The vicarious nucleophilic substitution of hydrogen (VNS) is used as the key step to convert substituted 5-nitrobenzimidazoles 1a-b into their ortho-cyanomethyl derivatives 2a-b. Conc. sulfuric acid mediated heterocyclization of these intermediates gave the novel 3H-imidazo[4',5':3,4]benzo[c]isoxazole-8-carboxamides 3a-b. To generalize this synthetic strategy for benzo[c]isoxazoles syntheses, the VNS products of para-substituted nitrobenzene 4a-d were successfully converted to the new benzo[c]isoxazoles derivatives 5a-d.
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