[Ru(H)(Cl)(CO)(PCy3)2] | 156524-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru(H)(Cl)(CO)(PCy3)2]
• 英文别名: RuHCl(CO)(PPh₃)₃；[Ru(Cl)(H)(CO)(PPh₃)₃]；[RuHCl(CO)(PPh₃)₂]；[RuH(Cl)(CO){P(cyclohexyl)3}2]；[P(cyclohexyl)3]2(CO)(Cl)Ru(H)；RuHClCO(P(C6H11)3)2；Carbon monoxide;chloro(hydrido)ruthenium;triphenylphosphane
• CAS: 156524-55-9
• 化学式: C₃₇H₃₁ClOP₂Ru
• 分子量: 690.123
• InChiKey: KSXPWICKSHAEFB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(H)(Cl)(CO)(PCy3)2] 、 N-(N'',N''-diethylaminothiocarbonyl)-N'-picolylbenzamidine 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到carbonyldichlorido(1,1‑diethylthiourea)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  溶剂辅助形成的含硫脲衍生物的钌（II）/铜（I）配合物：合成，晶体结构，密度泛函理论，酶模拟物和体外生物学观点

  摘要：

  N，N -[（二乙基氨基）（硫代羰基）]-取代的苯甲idine配体是由N，N -[（二乙基氨基）（硫代羰基）]苯甲酰氯与官能化胺（如2-氨基苯酚和2-picolylamine）反应合成的。的反应Ñ，Ñ [（二乙基氨基）（硫代羰基）] - - 2-hydroxyphenylbenzamidine（ħ 2大号1）钌（II）的前体[RuHCl（CO）（PPH 3）3 ]，得到复杂1的类型的的[Ru （L 1）（CO）（PPh 3）2]中配体以三齿ONS模式配位。的反应ħ 2大号1与铜前体物[Cu（CH 3 COO）（PPH 3）2 ]诱导C = N键的配位体的切割时，可以得到复杂的3类型[铜（1,1-DT）的氯（ ）（PPh 3）2 ]（1,1-DT = 1,1-二乙基硫脲），其中配体以单齿方式配位。配体N，N -[[（二乙氨基）（硫代羰基）]-2-吡咯烷m（HL 2）与钌（II）和铜（I）前体反应形成[Ru（1

  DOI：

  10.1002/aoc.3652
• 作为产物：
  描述：

  Ru(trans-styryl)(CO)(PPh3)2(Cp(CO)3Mo)*THF*2H2O 在 HCl 作用下， 以 苯 为溶剂， 以22%的产率得到苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  New Ruthenium-Molybdenum and -Tungsten Heterodinuclear Complexes with trans-Styryl Ligand.

  摘要：

  通过Ru的复分解反应制备了新型苯乙烯基钌-钼和-钨配合物Cp(CO)3M-Ru (反式苯乙烯基)(CO)(PPh3)2 [M = Mo (2), W (3)] (反式苯乙烯基)Cl(CO)(PPh3)2 与Na[MCp(CO)3]。 2 与 CO 和 PMe3 反应得到 Cp(CO)3Mo-Ru(反式苯乙烯基)(CO)2(PPh3)2 (4) 和 Cp(CO)3Mo-Ru(反式苯乙烯基)(CO)( PMe3)2 (5) 分别。 2、3、4和5的配合物已通过IR、1H NMR、31P{1H}NMR光谱和元素分析进行​​了表征。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.69
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 在 [Ru(H)(Cl)(CO)(PCy3)2] 、 乙烯基三甲基硅烷 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-((E)-2-溴乙烯基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯基卤化物对2,5-环己二烯-1-羧酸衍生物的脱羧γ-烯烃加成反应

  摘要：

  这项研究探索了Pd催化的2,5-环己二烯-1-羧酸衍生物与乙烯基卤化物的Pd催化的Heck型Csp 3 -Csp 2偶联反应，以提供γ-烯烃化产物。烯化的1，3-环己二烯可以进一步氧化以产生间烷基化的二苯乙烯衍生物。此外，共轭二烯产物还可以进行Diels-Alder反应，生成双环[2.2.2]辛二烯骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00486

文献信息

• Ruthenium( <scp>II</scp> ) Complexes Bearing Schiff Base Ligands for Efficient Acceptorless Dehydrogenation of Secondary Alcohols ^†
  作者：Zhiqiang Hao、Kang Liu、Qi Feng、Qing Dong、Dongzhu Ma、Zhangang Han、Guo‐Liang Lu、Jin Lin

  DOI：10.1002/cjoc.202000363

  日期：2021.1

  Four ruthenium(II) complexes 1—4 [RN=CH‐(2,4‐(tBu)2C6H2O)]RuH(PPh3)2(CO) (R = C6H5, 1; R = 4‐MeC6H4, 2; R = 4‐ClC6H4, 3; R = 4‐BrC6H4, 4) bearing Schiff base ligands were prepared by treating RuHClCO(PPh3)3 with RN=CH‐(2,4‐(tBu)2C6H2OH (L1—L4) in the presence of triethylamine. Their structures were fully characterized by elemental analysis, IR, NMR spectroscopy and X‐ray crystallography. These Ru(II)

  四个钌（II）配合物1-4 [RN = CH-（2,4-（t Bu）2 C 6 H 2 O）] RuH（PPh 3）2（CO）（R = C 6 H 5，1 ; R = 4-MEC 6 ħ 4，2; R = 4-CLC 6 ħ 4，3; R = 4- BRC 6 ħ 4，4）的轴承的席夫碱配体通过处理制备RuHClCO（PPH 3）3与RN = CH‐（2,4‐（t Bu）2碳6 H 2在三乙胺存在下的OH（L1-L4）。它们的结构已通过元素分析，IR，NMR光谱和X射线晶体学充分表征。这些Ru（II）配合物在仲醇的无受体脱氢反应中显示出高催化性能和良好的官能团相容性，提供相应的酮，产率为82％-94％。
• Understanding Halide Counterion Effects in Enantioselective Ruthenium-Catalyzed Carbonyl (α-Aryl)allylation: Alkynes as Latent Allenes and Trifluoroethanol-Enhanced Turnover in The Conversion of Ethanol to Higher Alcohols via Hydrogen Auto-transfer
  作者：Eliezer Ortiz、Jonathan Z. Shezaf、Yu-Hsiang Chang、Théo P. Gonçalves、Kuo-Wei Huang、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/jacs.1c07857

  日期：2021.10.13

  preference that defines metal-centered stereogenicity and, therefrom, the enantioselectivity of C−C coupling in ruthenium-catalyzed anti-diastereo- and enantioselective C−C couplings of primary alcohols with 1-aryl-1-propynes to form products of carbonyl anti-(α-aryl)allylation. Computational studies reveal that a non-classical hydrogen bond between iodide and the aldehyde formyl CH bond stabilizes the favored

  RuX(CO)(η 3 -C 3 H 5 )(JOSIPHOS)（其中 X = Cl、Br 或 I）的晶体学表征揭示了卤化物依赖性非对映异构体偏好，定义了以金属为中心的立体异构性，并由此定义了钌催化的伯醇与 1-芳基-1-丙炔的反非对映和对映选择性 CC 偶联中的 CC 偶联，形成羰基反-(α-芳基)烯丙基化的产物。计算研究表明，碘化物和醛甲酰基 CH 键之间的非经典氢键稳定了羰基加成所需的过渡态。开发了一种改进的催化系统，该系统采用含碘化物预催化剂 RuI(CO) 3 (η 3 -C 3 H 5 ) 与三氟乙醇结合，实现了以前无法实现的转化，如第一个对映选择性钌催化的 CC 所示乙醇偶联生成高级醇。
• The stepwise generation of multimetallic complexes based on a vinylbipyridine linkage and their photophysical properties
  作者：Anita Toscani、Khairil A. Jantan、Jubeda B. Hena、Jonathan A. Robson、Emily J. Parmenter、Valentina Fiorini、Andrew J. P. White、Stefano Stagni、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/c6dt03810g

  日期：——

  The versatile rhenium complex [ReCl(CO)3(bpyC[identical with]CH)] (HC[identical with]Cbpy = 5-ethynyl-2,2'-bipyridine) is used to generate a series of bimetallic complexes through the hydrometallation of [MHCl(CO)(BTD)(PPh3)2] (M = Ru, Os; BTD = 2,1,3-benzothiadiazole). The...

  通用rh络合物[ReCl（CO）3（bpyC [与CH]相同）（HC [与Cbpy = 5-乙炔基-2,2'-联吡啶））用于通过加氢金属化反应生成一系列双金属络合物[MHCl（CO）（BTD）（PPh3）2]的摩尔数（M = Ru，Os; BTD = 2,1,3-苯并噻二唑）。这...
• Electronic Structures of Divinylchalcogenophene‐Bridged Biruthenium Complexes: Exploring Trends from O to Te
  作者：Wen‐Xia Liu、Feng Yan、Shu‐Li Qian、Jin‐Yu Ye、Xu Liu、Ming‐Xia Yu、Xiao‐Hui Wu、Meng‐Lei Le、Zhi‐You Zhou、Sheng‐Hua Liu、Paul J. Low、Shan Jin

  DOI：10.1002/ejic.201701036

  日期：2017.11.24

  sensitive to a range of factors including aromatic stabilization and reorganization energies. Analysis of [4a-4d]n+ (n = 0, 1, 2) by UV-Vis-NIR and IR spectroelectrochemical methods, supported by DFT calculations (n = 0, 1) revealed that the redox character of the complexes is dominated by the polyene-like backbone, with the chalcogenide playing a subtle but influential, structural rather than electronic,

  一个同源系列的二乙烯基硫属元素桥联双核钌配合物 [(PMe3)3Cl(CO)Ru]2(μ-CH=CH-C4H2X-CH=CH) (4a-4d, X = O, S, Se, Te)通过 X 射线晶体学和各种光谱技术合成并充分表征。单晶 X 射线衍射结果显示沿着多烯类烃主链有明显的短长键长交替变化，硫属元素施加的几何限制导致配合物 4a 中两个金属中心 (dRu-Ru) 之间的距离增加-4d 作为五元环中的杂原子从氧（4a 中的 9.980 A）变为碲（4d 中的 11.063 A）。配合物经历两个连续的单电子氧化过程，其半波电位和分离似乎对一系列因素敏感，包括芳香稳定和重组能。通过紫外-可见-近红外和红外光谱电化学方法分析 [4a-4d]n+ (n = 0, 1, 2)，得到 DFT 计算的支持 (n = 0, 1) 表明配合物的氧化还原特性由多烯类主链，硫族化物扮演着微妙但有影响力的结构性角色，而非电子角色。在自由基阳离子
• Synthesis and characterisation of cyclometallated orthoazobenzene complexes of Ru(II): crystal and molecular structure of [RuCl(CO)(η2-C,N-C6H4NNPh)(PPh3)2]·0.5CHCl3·0.5Et2O. Is there a similarity to the hydroxyazo/ketohydrazone tautomerisation in ortho-hydroxyazobenzenes?
  作者：Wendy I. Cross、Kevin R. Flower、R.G. Pritchard

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00058-9

  日期：2000.4

  Treatment of [RuHCl(CO)(PPh3)3] with Hg(o-C6H4NNC6H5)2 affords [RuCl(CO)(η2-C,N-o-C6H4NNC6H5)(PPh3)2] (1) in good yield, where the cyclometallated azobenzene ligand coordinates through an ortho-C and N to give a five-membered chelate ring. Reaction of 1 with AgNO3, followed by NaBr or NaI, affords the chloride exchanged products [RuX(CO)(η2-C,N-o-C6H4NNC6H5)(PPh3)2] (2 and 3), while reaction of 1 with

  的治疗[RuHCl（CO）（PPH 3）3 ]与汞（ö -C 6 ħ 4 NNC 6 ħ 5）2，得到将[RuCl（CO）（η 2 - Ç，ñ - ö -C 6 ħ 4 NNC 6 H 5）（PPh 3）2 ]（1）的收率很高，其中环金属化的偶氮苯配体通过邻位C和N配位形成五元螯合环。1与AgNO 3的反应，随后的NaBr或碘化钠，得到氯化物交换产物[RUX（CO）（η 2 - Ç，ñ - ö -C 6 ħ 4 NNC 6 ħ 5）（PPH 3）2 ]（2和3），而反应的1与AgOC（O）Me给出monondentate乙酸复杂的[Ru η 1 -OC（O）Me}（CO）（η 2 - ç，ñ - ö -C 6 ħ 4 NNC 6 ħ 5）（PPH 3）2 ]（4），与反应的NaS 2 CNET 2 ·2H 2 O的表达式螯合物的[Ru（CO）（S 2 CNET 2）（η 2 - Ç，ñ -