4-(n-butyl)-1-cinnamyl-1H-1,2,3-triazole | 1396338-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(n-butyl)-1-cinnamyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-cinnamyl-4-(n-butyl)-1H-1,2,3-triazole；4-butyl-1-(3-phenylprop-2-enyl)triazole
• CAS: 1396338-36-5
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃
• 分子量: 241.336
• InChiKey: ZNHYDLGNTQPDBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-azidoprop-1-en-1-yl)benzene 、 1-己炔 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到4-(n-butyl)-1-cinnamyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃和叠氮化物的 1,3-偶极环加成反应中无负载的铜纳米颗粒

  摘要：

  发现现成的铜纳米粒子可催化叠氮化物和炔烃的 1,3-偶极环加成，其速率可与微波化学相媲美。纳米颗粒的制备和点击反应都是在温和的条件下进行的，反应时间很短，并且没有任何稳定添加剂或配体。以极好的收率制备了多种 1,2,3-三唑。在不同的反应性研究和氘化实验的基础上假设了一种反应机制。铜(I) 炔化物被证明是真正的中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901446

文献信息

• Dinuclear Cu(I) Halides with Terphenyl Phosphines: Synthesis, Photophysical Studies, and Catalytic Applications in CuAAC Reactions
  作者：Álvaro Beltrán、Inmaculada Gata、Celia Maya、João Avó、João Carlos Lima、César A. T. Laia、Riccardo Peloso、Mani Outis、M. Carmen Nicasio

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01397

  日期：2020.8.3

  isolated from the reaction of CuX with 1 equiv of the phosphine ligand. Most of them have been characterized by X-ray diffraction studies in the solid state, thus allowing comparative discussions of different structural parameters, namely, Cu···Cu and Cu···Aryl separations, conformations adopted by coordinated phosphines, and planarity of the Cu2X2 cores. Centrosymmetric complexes [CuI(PMe2ArXyl2)]2,

  几个双核三联苯磷化氢铜（I）的组合物，卤化物配合物[的CuX（PR 2的Ar'）] 2（X =氯，溴，I; R =烃基中，Ar'= 2,6- diarylterphenyl自由基），1 - 5，已经从CuX与1当量的膦配体的反应中分离出α-己内酰胺。它们中的大多数已经通过固态X射线衍射研究进行了表征，因此可以比较讨论不同的结构参数，即Cu··Cu和Cu···Aryl分离，配位膦所采用的构象以及Pb的平面度Cu 2 X 2芯。中心对称的配合物[的CuI（PME 2的Ar XYL2）] 2，1C和[碘化亚铜（PET 2的Ar Mes2）] 2，3C，尽管它们相似的结构，示出了粉末形式的非常明显的光致发光（PL）在室温下。DFT计算已经研究并支持了这些化合物在液体溶液，固-固Zeonex溶液和粉末样品在室温和77 K下的光物理行为。通过群论计算和投影算子技术对振动耦合模态的识别表明，这些模态的表
• Method for Assigning Structure of 1,2,3-Triazoles
  作者：Xavier Creary、Andrew Anderson、Carl Brophy、Frances Crowell、Zachary Funk

  DOI：10.1021/jo301265t

  日期：2012.10.5

  1,4-Disubstituted-1H-1,2,3-triazoles 1 can easily be distinguished from the isomeric 1,5-disubstituted-1H-1,2,3-triazoles 2 by simple one-dimensional C-13 NMR spectroscopy using gated decoupling. The C-5 signal of 1 appears at delta similar to 120 ppm, while the C-4 signal of 2 appears at delta similar to 133 ppm. Computational studies also predict the upfield shift of C-5 of 1 relative to C-4 in 2.