2-Pyridin-3-yl-3-(trifluoromethyl)aniline | 1214372-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Pyridin-3-yl-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1214372-72-1
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂
• 分子量: 238.212
• InChiKey: CNOMWOJXYKAXMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pyridin-3-yl-3-(trifluoromethyl)aniline 、 3-(吡啶-2-基)苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-pyridin-2-yl-N-[2-pyridin-3-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现一种有效的，依赖状态的Na V 1.7抑制剂的联芳基酰胺系列

  摘要：

  Na V 1.7离子通道作为治疗疼痛的靶点已引起广泛关注。本文中，我们详细介绍了一系列新型联芳基酰胺的发现与构效关系。优化导致鉴定了几种状态依赖性，有效和代谢稳定的抑制剂，这些抑制剂表现出超过Na V 1.5的有希望的选择性水平和良好的大鼠药代动力学。已证明优先抑制Na V 1.7缓慢失活状态的化合物18进入大鼠福尔马林研究，该药物在达到未结合药物水平时比大鼠Na V 1.7 IC 50高出几倍，因此未能证明其伤害性行为有力降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.054

文献信息

• Discovery of a biarylamide series of potent, state-dependent NaV1.7 inhibitors
  作者：Laurie B. Schenkel、Erin F. DiMauro、Hanh N. Nguyen、Nagasree Chakka、Bingfan Du、Robert S. Foti、Angel Guzman-Perez、Michael Jarosh、Daniel S. La、Joseph Ligutti、Benjamin C. Milgram、Bryan D. Moyer、Emily A. Peterson、John Roberts、Violeta L. Yu、Matthew M. Weiss

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.054

  日期：2017.8

  The NaV1.7 ion channel has garnered considerable attention as a target for the treatment of pain. Herein we detail the discovery and structure-activity relationships of a novel series of biaryl amides. Optimization led to the identification of several state-dependent, potent and metabolically stable inhibitors which demonstrated promising levels of selectivity over NaV1.5 and good rat pharmacokinetics

  Na V 1.7离子通道作为治疗疼痛的靶点已引起广泛关注。本文中，我们详细介绍了一系列新型联芳基酰胺的发现与构效关系。优化导致鉴定了几种状态依赖性，有效和代谢稳定的抑制剂，这些抑制剂表现出超过Na V 1.5的有希望的选择性水平和良好的大鼠药代动力学。已证明优先抑制Na V 1.7缓慢失活状态的化合物18进入大鼠福尔马林研究，该药物在达到未结合药物水平时比大鼠Na V 1.7 IC 50高出几倍，因此未能证明其伤害性行为有力降低。