methyl (4-butylphenyl)carbamate | 113932-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4-butylphenyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-(4-butylphenyl)carbamate
• CAS: 113932-84-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: SPPFBNMAZMWLEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 methyl (4-butylphenyl)carbamate 在 copper(l) iodide 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以74%的产率得到methyl (4-(1-ethoxybutyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  直接苄基 C(sp3)–O 通过位点选择性 C(sp3)–H 裂解在室温下通过远程引导基团启用自由基中继策略与醇偶联

  摘要：

  采用低负载的末端氧化剂，开发了一种在室温下与醇直接进行苄基直接 C(sp 3 )-H 烷氧基化的远程导向基团自由基中继策略。在简单温和的条件下实现了令人满意的位点选择性、化学选择性和反应范围，无需配体或添加剂。我们实验室目前正在开发的机械研究、导向基团的现成转换和其他苄基官能化进一步表明了这种远程导向基团激活的自由基中继策略的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00884
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 、 氯甲酸甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl (4-butylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  直接苄基 C(sp3)–O 通过位点选择性 C(sp3)–H 裂解在室温下通过远程引导基团启用自由基中继策略与醇偶联

  摘要：

  采用低负载的末端氧化剂，开发了一种在室温下与醇直接进行苄基直接 C(sp 3 )-H 烷氧基化的远程导向基团自由基中继策略。在简单温和的条件下实现了令人满意的位点选择性、化学选择性和反应范围，无需配体或添加剂。我们实验室目前正在开发的机械研究、导向基团的现成转换和其他苄基官能化进一步表明了这种远程导向基团激活的自由基中继策略的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00884

文献信息

• Electrochemical Hofmann rearrangement mediated by NaBr: practical access to bioactive carbamates
  作者：Lijun Li、Mengyu Xue、Xin Yan、Wenmin Liu、Kun Xu、Sheng Zhang

  DOI：10.1039/c8ob01059e

  日期：——

  An electrochemical Hofmann rearrangement is reported. With the mediation of NaBr, highly corrosive and toxic halogens are avoided. Moreover, this efficient and green approach is well compatible with a broad range of amides, including several commercial medicine derivatives, and provides direct access to synthetically useful carbamates. The synthetic utility of this method is also demonstrated by the

  据报道电化学霍夫曼重排。在NaBr的介导下，避免了高度腐蚀性和剧毒的卤素。而且，这种有效且绿色的方法与各种酰胺（包括几种商业药物衍生物）很好地兼容，并提供了直接用于合成有用的氨基甲酸酯的途径。15 N标记氨基甲酸酯的制备和金刚烷胺的克级合成也证明了该方法的合成效用。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140213595A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO [2,1-B] OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1678185B1

  公开（公告）日：2008-10-08
• NPYY5 antagonists
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2014285B1

  公开（公告）日：2010-05-05