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5-[2-Ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-ylsulphonyl)pyridin-3-yl]-3-ethyl-2-(1-methylimidazol-2-yl)methyl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one | 247584-08-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[2-Ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-ylsulphonyl)pyridin-3-yl]-3-ethyl-2-(1-methylimidazol-2-yl)methyl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
英文别名
5-[2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylpyridin-3-yl]-3-ethyl-2-[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
5-[2-Ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-ylsulphonyl)pyridin-3-yl]-3-ethyl-2-(1-methylimidazol-2-yl)methyl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one化学式
CAS
247584-08-3
化学式
C25H33N9O4S
mdl
——
分子量
555.661
InChiKey
LNBOAIZWBCFWRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    148
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • Pyrazolopyrimidinone cGMP PDE5 inhibitors for the treatment of sexual dysfunction
    申请人:——
    公开号:US20010039271A1
    公开(公告)日:2001-11-08
    Compounds of the formulae (IA) and (IB): 1 wherein R 1 is C 1 to C 3 alkyl optionally substituted with phenyl, Het or a N-linked heterocyclic group selected from piperidinyl and morpholinyl; wherein said phenyl group is optionally substituted by one or more substitutents selected from C 1 to C 4 alkoxy; halo; CN; CF 3 ; OCF 3 or C 1 to C 4 alkyl wherein said C 1 to C 4 alkyl group is optionally substituted by C 1 to C 4 haloalkyl or haloalkoxy either of which is substituted by one or more halo atoms; R 2 is C 1 to C 6 alkyl and R 13 is OR 3 or NR 5 R 6 , or pharmaceutically or veterinarily acceptable salts thereof, or pharmaceutically or veterinarily acceptable solvates of either entity are potent and selective inhibitors of type 5 cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (cGMP PDE5) and have utility in the treatment of, inter alia, male erectile dysfunction (MED) and female sexual dysfunction (FSD).
    式(I-A)和(I-B)的化合物:其中,R1是C1到C3烷基,可选地被苯基,Het或选择自哌啶基和吗啉基的N-连接杂环基团取代;其中,所述苯基可选地被一个或多个取代基所取代,所述取代基选择自C1到C4烷氧基,卤素,CN,CF3,O 或C1到C4烷基,其中所述C1到C4烷基可选地被C1到C4卤代烷基或卤代烷氧基所取代,所述卤代烷基或卤代烷氧基中的任意一个被一个或多个卤素原子所取代;R2是C1到C6烷基,R13是OR3或NR5R6,或其药学上或兽医学上可接受的盐,或者是上述任一实体的药学上或兽医学上可接受的溶剂,它们是选择性抑制剂5型环鸟苷酸3′,5′-单磷酸磷酸二酯酶(cGMP PDE5)的有效药物,并且在治疗男性勃起功能障碍(MED)和女性性功能障碍(FSD)等方面具有用途。
  • PYRAZOLOPYRIMIDINONE CGMP PDE5 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1073658B1
    公开(公告)日:2003-08-13
  • Pyridine-3-carboxylic acid derivatives and their use as intermediates
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1371647B1
    公开(公告)日:2005-07-13
  • US6251904B1
    申请人:——
    公开号:US6251904B1
    公开(公告)日:2001-06-26
  • US6458951B2
    申请人:——
    公开号:US6458951B2
    公开(公告)日:2002-10-01
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