bis[salicylidene-(N-2-pyridyl)iminato]zinc(II) | 24799-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis[salicylidene-(N-2-pyridyl)iminato]zinc(II)
• 英文别名: Lambda-bis[N-2-(pyridyl)salicylaldiminato-kappa^2^N,O]zinc(II)；zinc;2-[(E)-pyridin-2-yliminomethyl]phenolate
• CAS: 24799-89-1
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄O₂Zn
• 分子量: 459.823
• InChiKey: PFFSGXFSKNYTEZ-ZNVPEIAMSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(pyridine-2-yliminomethyl)phenol 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到bis[salicylidene-(N-2-pyridyl)iminato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  1,2-环己烯和环己烷在（ep）氧化过程中各种极性Zn（II）-席夫碱配合物和VO（II）-席夫碱配合物的催化比较

  摘要：

  在不存在或存在 对 磺酸钠基团（分别为HPSNa和HPS）的情况下，Zn 2+和VO 2+离子对吡啶基希夫碱 的反应活性提供了极性和极性较小的催化剂配合物，这些配合物通过各种测量进行表征。用分光光度法测定了锌配合物[Zn（PS）2和Zn（PSNa）2 ]和VO配合物[VO（PS）2和VO（PSNa）2 ]的稳定性常数。使用30％H 2 O 2水溶液进行1,2-环己烯或环己烷的典型（环氧）氧化过程由我们合成的催化剂体系催化，进行了测试。发现VO-络合物比Zn-螯合物更有效的催化剂。Zn和VO复合物的极性，即 p -SO 3 Na的存在， 对它们的化学催化性能表现出明显的影响。极性催化剂体系Zn（PSNa）2和VO（PSNa）2在极性溶剂（例如H 2 O，MeOH，乙腈和丙酮）中显示出比低极性催化剂Zn（PS）高的对（ep）氧化过程的催化活性。 PS）2和VO（PS）2。在极性较小的溶剂如CHCl

  DOI：

  10.1007/s11164-019-03855-8

文献信息

• Spontaneous resolution of a Δ/Λ-chiral-at-metal pseudo-tetrahedral Schiff-base zinc complex to a racemic conglomerate with C–H⋯O organized 4₁- and 4₃-helices
  作者：Mohammed Enamullah、Vera Vasylyeva、Mohammad Abdul Quddus、Mohammad Khairul Islam、Simon-Patrick Höfert、Christoph Janiak

  DOI：10.1039/c8ce00839f

  日期：——

  assemble in P (right)- and M (left)-handed 41- and 43-helical chains in the chiral space groups P41212 and P43212, respectively, through weak C–H⋯O hydrogen bonding between neighbouring molecules along the chain axis. Only molecules of the same Δ- or Λ-configuration combine into a helical chain and only chains of the same P- or M-handedness combine to form homochiral crystals. According to the analyses

  席夫碱配体N -2-（吡啶基）水杨醛亚胺（HL）与乙酸锌（II）或硝酸盐反应，得到对映体手性金属化合物Δ/Λ-双[ N -2-（吡啶基）水杨醛亚氨基- κ 2 ñ，ø ]锌（II），[锌（L）2 ]（1），其结晶外消旋砾岩通过自发的分辨率。两个去质子化的N，O-螯合物配体形成具有Δ/Λ-构型的锌原子的伪四面体N 2 O 2-配位球。在配置ΛΔ-和分子复合物1通过弱C–H⋯分别在手性空间群P 4 1 2 1 2和P 4 3 2 1 2中以P（右）和M（左）手的4 1和4 3螺旋链组装O沿链轴相邻分子之间的氢键。只有具有相同Δ-或Λ构型的分子会结合成螺旋链，而只有具有相同P-或M的链惯性结合形成同手性晶体。根据与Hirshfeld表面的分子间相互作用的分析，超分子堆积具有C–H⋯O键，这是最明显的重要贡献。这是罕见的单独的C–H⋯O氢键相互作用弱，导致自发拆分为外消旋团块的罕见例子。由于自旋极
• Garnovskii, A. D.; Antsyshkina, A. S.; Vasil'chenko, I. S., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1995, vol. 40, p. 64 - 67
  作者：Garnovskii, A. D.、Antsyshkina, A. S.、Vasil'chenko, I. S.、Sergienko, V. S.、Kochin, S. G.、et al.

  DOI：——

  日期：——