1-hydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-one | 26682-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-hydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-hydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-imidazolidin-2-one
• CAS: 26682-20-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: UJZIVSJPECSNOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-one 在 lead dioxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.01h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环庚基直链淀粉催化的2-oxo-4,4,5,5-四甲基咪唑烷基-1-氧基以及相关的氨基甲酰基和酯氮氧化物的水解。一氧化氮作为自旋标记和活化基团

  摘要：

  2-氧代-4,4,5,5-四甲基咪唑烷基-1-氧基（1），其硫代羰基类似物（6），氨基甲酰氮氧化物（7a – c）和酯的碱水解和环庚直链淀粉催化的水解esr光谱法研究了氮氧化物（8）。上在不存在环庚直链淀粉的碱水解，中间自由基阴离子RN（= O）CO 2 -（R =卜吨和NH 2 CME 2 CME 2 - ）进行脱羧之前检测。氨基甲酰氮氧化物的酰胺基团的水解比4,4,5,5-四甲基咪唑啉二-2-酮（9）并因此被一氧化氮基团激活。对于速度确定亲核加成到羰基上，的值ķ e.sr相关成分反比一个ñ - 1个值，这是在主要的活化氮氧化物基团的诱导效应来解释。当酯（8）反应时，羰基氮氧化物基团在酯基团之前被水解。化合物（1），（6），（7a – c）和（8）与环庚-直链淀粉的络合在esr光谱中引起各向异性效应，降低了N –1值和增加的水解速率。这些影响对于氨基甲酰氮氧化物（1）最为明显。在环庚糖-

  DOI：

  10.1039/p29850001313
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-thiocarbonylimidazolidine 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.15 g的产率得到1-hydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  环庚基直链淀粉催化的2-oxo-4,4,5,5-四甲基咪唑烷基-1-氧基以及相关的氨基甲酰基和酯氮氧化物的水解。一氧化氮作为自旋标记和活化基团

  摘要：

  2-氧代-4,4,5,5-四甲基咪唑烷基-1-氧基（1），其硫代羰基类似物（6），氨基甲酰氮氧化物（7a – c）和酯的碱水解和环庚直链淀粉催化的水解esr光谱法研究了氮氧化物（8）。上在不存在环庚直链淀粉的碱水解，中间自由基阴离子RN（= O）CO 2 -（R =卜吨和NH 2 CME 2 CME 2 - ）进行脱羧之前检测。氨基甲酰氮氧化物的酰胺基团的水解比4,4,5,5-四甲基咪唑啉二-2-酮（9）并因此被一氧化氮基团激活。对于速度确定亲核加成到羰基上，的值ķ e.sr相关成分反比一个ñ - 1个值，这是在主要的活化氮氧化物基团的诱导效应来解释。当酯（8）反应时，羰基氮氧化物基团在酯基团之前被水解。化合物（1），（6），（7a – c）和（8）与环庚-直链淀粉的络合在esr光谱中引起各向异性效应，降低了N –1值和增加的水解速率。这些影响对于氨基甲酰氮氧化物（1）最为明显。在环庚糖-

  DOI：

  10.1039/p29850001313