Methanesulfonic acid (1S,2R,5R)-2-isopropyl-5-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-1-methyl-hexyl ester | 68844-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1S,2R,5R)-2-isopropyl-5-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-1-methyl-hexyl ester
• CAS: 68844-33-7
• 化学式: C₃₁H₅₄O₄S
• 分子量: 522.833
• InChiKey: LTVMXPFULMTDAZ-NDOFJPOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1S,2R,5R)-2-isopropyl-5-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-1-methyl-hexyl ester 在 二环己烷并-18-冠醚-6 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以38 mg的产率得到(24R,28R)-6β-methoxy-3,5-cyclostigmastan-28-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (24R,28R)- and (24S,28S)-fucosterol epoxides. Revision of C-24,28 configurations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a003
• 作为产物：
  描述：

  (24R,28S)-6β-methoxy-3,5-cyclostigmastan-28-ol 、 甲基磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以55 mg的产率得到Methanesulfonic acid (1S,2R,5R)-2-isopropyl-5-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-1-methyl-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (24R,28R)- and (24S,28S)-fucosterol epoxides. Revision of C-24,28 configurations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a003