3-(Bromo-difluoro-methyl)-4-(2-oxo-3-phenyl-imidazolidine-1-carbonyl)-hept-6-enoic acid 2,4,6-trimethyl-phenyl ester | 160428-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-(Bromo-difluoro-methyl)-4-(2-oxo-3-phenyl-imidazolidine-1-carbonyl)-hept-6-enoic acid 2,4,6-trimethyl-phenyl ester
• 英文别名: (2,4,6-Trimethylphenyl) 3-[bromo(difluoro)methyl]-4-(2-oxo-3-phenylimidazolidine-1-carbonyl)hept-6-enoate
• CAS: 160428-82-0
• 化学式: C₂₇H₂₉BrF₂N₂O₄
• 分子量: 563.439
• InChiKey: NSZUZDXZDRTWHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Bromo-difluoro-methyl)-4-(2-oxo-3-phenyl-imidazolidine-1-carbonyl)-hept-6-enoic acid 2,4,6-trimethyl-phenyl ester 在 三乙基硼 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以11%的产率得到[2,2-Difluoro-5-(2-oxo-3-phenyl-imidazolidine-1-carbonyl)-3-propyl-cyclopentyl]-acetic acid 2,4,6-trimethyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective synthesis of gem-difluorocyclopropanes using 4-bromo-4,4-difluorocrotonate

  摘要：

  Regio- and stereoselective formation of the functionalized gem-difluorocyclopropane derivative was achieved through the Michael addition of lithium enolate of ester or amide with 4-bromo-4,4-difluorocrotonate I followed by the triethylborane-O-2 mediated intramolecular substitution reaction.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75998-3
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trimethylphenyl diethylphosphonoacetate 在 三乙基硼 、 氧气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-(Bromo-difluoro-methyl)-4-(2-oxo-3-phenyl-imidazolidine-1-carbonyl)-hept-6-enoic acid 2,4,6-trimethyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective synthesis of gem-difluorocyclopropanes using 4-bromo-4,4-difluorocrotonate

  摘要：

  Regio- and stereoselective formation of the functionalized gem-difluorocyclopropane derivative was achieved through the Michael addition of lithium enolate of ester or amide with 4-bromo-4,4-difluorocrotonate I followed by the triethylborane-O-2 mediated intramolecular substitution reaction.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75998-3