1-(tert-butyl)-4-((4-iodophenyl)ethynyl)benzene | 1215859-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-((4-iodophenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-[2-(4-iodophenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 1215859-74-7
• 化学式: C₁₈H₁₇I
• 分子量: 360.237
• InChiKey: ZXKMYXKTRJBGGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-4-((4-iodophenyl)ethynyl)benzene 、 2,3,4,5-tetrakis(4-(tert-butyl)phenyl)cyclopenta-2,4-dien-1-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以78.4%的产率得到1-(4-iodophenyl)-2,3,4,5,6-penta-(4-tert-butylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a porphyrin-hexaarylbenzene-hexabenzocoronene triad

  摘要：

  本文介绍了由卟啉和六苯并羰基烯 (HBC) 单元组成的三元组的合成过程，这两个单元通过一个中央六芳基苯 (HAB) 核心连接在一起。核心处的正交取代模式使两种发色团非常接近，从而影响了它们的特性，如紫外-可见吸收带的强度比。

  DOI：

  10.1142/s1088424618500451
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-iodophenyl)-3,3-diethyltriazene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(tert-butyl)-4-((4-iodophenyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  4-碘苯基取代碳硼烷衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑碘苯基碳硼烷衍生物及其制备方法，利用商业化的有机试剂4‑碘苯胺、十硼酸二乙腈配合物以及几种易合成的取代炔烃为起始原料，通过重氮化反应，Sonogashira偶联反应，碘交换以及炔烃加成反应，形成了一系列具有不同取代基团的4‑碘苯基碳硼烷。本发明提出的制备方法基团适用性强，易提纯分离，合成产率较高，具有较高的参考价值。

  公开号：

  CN112079856A

文献信息

• Synthesis and complementary self-association of novel lipophilic π-conjugated nucleoside oligomers
  作者：J. Camacho-García、C. Montoro-García、A. M. López-Pérez、N. Bilbao、S. Romero-Pérez、D. González-Rodríguez

  DOI：10.1039/c5ob00098j

  日期：——

  A series of lipophilic nucleosides comprising natural and non-natural bases that are π-conjugated to a short oligophenylene–ethynylene fragment has been synthesized and their respective association constants measured.

  一系列由天然和非天然碱基构成的亲脂性核苷类化合物，这些化合物与短寡苯乙炔片段进行π共轭，并已合成并测量了它们各自的结合常数。
• Highly Linearized Twisted Iridium(III) Complexes
  作者：Ross Davidson、Yu-Ting Hsu、Gareth C. Griffiths、Chenfei Li、Dmitry Yufit、Robert Pal、Andrew Beeby

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02818

  日期：2018.11.19

  polarized emission. Herein we describe a simple approach employing Sonogashira coupling with alkyne iridium(phenylpyridine)2(acetylacetone) synthons (2–5) to generate eight linear iridium complexes (6–13) with crystallographically determined lengths of up to 5 nm. By embedding these “long” complexes into a polymer matrix and stretching it, an improvement of the polarization ratio of unstretched and

  长期以来，改善发光分子的空间排列一直是有机发光二极管发展的目标，以提高器件效率并产生极化发射。本文中，我们描述使用Sonogashira偶联与炔铱（苯基吡啶）的简单方法2（乙酰丙酮）合成子（2 - 5），以产生8线性铱络合物（6 - 13）晶体学确定的最大长度为5 nm。通过将这些“长”络合物嵌入到聚合物基质中并对其进行拉伸，可以将未拉伸和拉伸薄膜的偏振比提高多达7.1倍。另外，通过在配合物中包含“扭转”，控制了铱中心与取代基之间的电子耦合，从而提供了一种发射行为与长度无关的系统。
• 一类含有手性联萘单元的芳炔化合物及其合成方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN105820028A

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明公开了一种以手性联萘为模板的芳炔类化合物及其合成方法，其制备方法包括：将起始原料与手性联萘的芳炔类化合物混合溶解，添加催化剂后通过Sonogashira偶联反应并经萃取等处理后得到所需的芳炔类化合物。本发明所选择的模板2,2′-二取代-1,1′-联萘在构型上具有高度的稳定性和炔键刚性，能保证在各步反应中不发生立体构型的变化，可以用于构筑坚固的分子骨架。
• 含有手性联萘单元的芳炔化合物及其合成方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN105820029A

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明公开了一种以手性联萘为模板的芳炔类化合物及其合成方法，其制备方法包括：将起始原料与手性联萘的芳炔类化合物混合溶解，添加催化剂后通过Sonogashira偶联反应并经萃取等处理后得到所需的芳炔类化合物。本发明所选择的模板2,2′-二取代-1,1′-联萘在构型上具有高度的稳定性和炔键刚性，能保证在各步反应中不发生立体构型的变化，可以用于构筑坚固的分子骨架。
• Role of the Symmetry of Multipoint Hydrogen Bonding on Chelate Cooperativity in Supramolecular Macrocyclization Processes
  作者：Carlos Montoro-García、Jorge Camacho-García、Ana M. López-Pérez、María J. Mayoral、Nerea Bilbao、David González-Rodríguez

  DOI：10.1002/anie.201508854

  日期：2016.1.4

  Herein, we analyze the intrinsic chelate effect that multipoint H‐bonding patterns exert on the overall energy of dinucleoside cyclic systems. Our results indicate that the chelate effect is regulated by the symmetry of the H‐bonding pattern, and that the effective molarity is reduced by about three orders of magnitude when going from the unsymmetric ADD–DAA or DDA–AAD patterns to the symmetric DAD–ADA

  在本文中，我们分析了多点H键模式对双核苷环系统总能量的内在螯合效应。我们的结果表明，螯合效应受H键模式的对称性调节，当从非对称ADD–DAA或DDA–AAD模式变为对称DAD–D时，有效摩尔浓度降低了约三个数量级。 ADA模式。